病理科操作规范及流程

病理科操作规范及流程内容摘要：

片诊断为准。 13 常用特殊染色的操作规范 胶原纤维染色 Van Gieson(VG)苦味酸 酸性品性红法 一、 染色程序 组织块固定于 4%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。 切片脱蜡至水。 用 Weigrt 铁苏木精液染 510min。 流水稍洗。 1%盐酸 乙醇迅速分化。 流水冲洗 510min。 用 Van Gieson 液染 12min。 倾去染液，直接用 95%乙醇分化和脱水。 无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 二、染色结果 胶原 纤维呈鲜红色。 细胞质、肌纤维和红细胞呈黄色，胞核呈蓝褐色。 14 Maasson 三色法 一、染色程序 组织块固定于 4%中性甲醛液中。 用 Bouin 液或 Zenker 固定时，流水冲洗组织块过夜，效果更好。 常规脱水、石蜡包埋和切片。 切片脱蜡到水。 组织块经 Zenker 液固定时应对切片进行除汞处理：（ 1）切片脱蜡后，以 %碘乙醇作用 10min；（ 2）稍水洗；（ 3）以 5%硫代硫酸钠作用 5min；（ 4）流水冲洗 10min。 gert 铁苏木精液染 510min。 流水冲洗。 1%盐酸 乙醇分化。 流水冲洗 510min。 丽春红酸性品红液染 510min。 蒸馏水稍洗。 1%磷钼酸水溶液处理约 5min。 不用水洗，直接用苯胺蓝液复染 5min。 1 %冰醋酸处理 1min。 1 95%乙醇脱水并洗去冰醋酸。 1 无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 二、染色结果 胶原纤维呈蓝色。 细胞质、肌纤维和红细胞呈红色，胞核呈蓝色。 15 网状纤维染色 氢氧化银氨液浸染法 一、 染色程序 组织块固定于 4%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。 切片脱蜡至水。 酸化高锰酸钾液氧化 5min。 稍水洗。 2%草酸水溶液漂白 12min。 稍水 洗。 2%硫酸铁铵水溶液媒染 5min。 稍水洗，再用蒸馏水洗 1 次。 滴加 GordonSweet银氨液，作用 1min。 蒸馏水稍洗。 1 4%中性甲醛液还原 1min。 1 流水冲洗 510min。 1 以 %氯化金调色 12min。 1 蒸馏水洗。 1 固定于 5%硫代硫酸钠 2min。 1 用核固红液复染 510min 或行 HE 复染。 1 稍水洗。 1 常规脱水、透明，中性树胶封固。 16 二、染色结果 网状纤维呈黑色，胞核呈红色（用核固红复染）或（用苏木精复染），胶原纤维呈黄棕色，细胞质呈淡红色（用伊红复染）。 17 弹力纤维染色 醛品红法 一、染色程序 组织块固定于 4%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。 切片脱蜡至水。 用 Lugol 碘液处理 5min。 稍水洗。 5%硫代硫酸钠处理 5min。 流水冲洗 5min。 70%乙醇稍洗。 醛品红液浸染 10min。 70%乙醇浸洗 2 次，每次约 30s,至切片不再脱色为止。 稍水洗。 1澄黄基液滴染约 1s。 1稍水洗。 1 常规脱水、透明，中性树胶封固。 二、染色结果 弹力纤维呈深紫色，底色为不同程度的黄色。 18 抗酸 杆菌染色 苯酚碱性品红法 一、染色程序 组织块固定于 4%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。 切片用汽油松节油脱蜡 2 次，每次 510min。 不经乙醇洗，只用纱布将切片周围余液擦干。 流水稍洗。 滴入苯酚碱性品红液，于室温下染 1530min。 流水洗去多余染液。 有 20%硫酸水溶液分化至适当为止。 （一般需 15min） 用流水充分冲洗。 用 Mayer 苏木精浅染细胞核。 流水冲洗 1015min。 1 胸风扇把切片吹干。 随即二甲苯透明，中性树胶封固。 二、染色结果 抗酸（包括麻风杆菌和结核杆菌）呈鲜红色， 胞核呈蓝色。 19 淀粉样蛋白染色 甲醇刚果红法 一、染色程序 组织块固定于 4%中性甲醛液中，常规脱水、石蜡包埋和切片。 切片脱蜡至水。 甲醇刚果红液染 10min，倾去余液。 用碱性乙醇急速分化约数秒，镜下控制。 水冲洗 5min。 苏木精液浅染细胞核。 流水冲洗 10min。 常规脱水、透明，中性树胶封固。 二、染色结果 淀粉样蛋白呈红色，细胞核呈蓝色。 在偏光镜下，淀粉样蛋白呈现绿色双折光。