药剂科第三季度质量安全总结内容摘要：
应知应会内容。 尤其对未达标的个人（短板）进行强化培训，在正式评审前组织 2 次闭卷考试，成绩与年终考核挂钩。 按照 GSP 要求， 除不能立即解决的硬件外， 进一步规范药品 采购、验收、入库、 储存、养护 、出库等各环节管理 ，建立质量报告网络平台，保证药品质量，及时获取药品质量安全（不良）事件，确保用药安全。 质量安全管理质控小组加强对核心制度执行的督导检查力ADR79%调剂差错17%用药错误4% 度和频次，并逐步将检查结果纳入考核。 会同医务部对医师进行处方书写规范培训， 继续加强合理用药及处 方点评工作，加强干预和指导力度。 运用质量管理工具对 不合理处方构成 进行分析，以期在今后持续改进。 分析结果附后。 药 剂 科 质量与安全管理小组 2020 年 12 月 8 日 不合理处方构成分析 造成处方不合理的因素很多，如医师未 正确 掌握处方书写规范、病人多致使书写潦草、字迹难以辨认、项目填写不全 、对药品说明书掌握不够、对《处方管理办法》和《处方点评规范》学习不够、习。阅读剩余 0%
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