检验科基本工作制度内容摘要:
试剂技术参数、试剂重复性、准确性、稳定性、灵敏度、线性试验报告,本科室试用评价等。 进新试剂须考察试剂生产许可证、销售许可证、公司执照、试剂技术参数、试剂重复性、准确性、稳定性、灵敏度、线性等试验报告等,并进行试用,做试用评价,试用评价经科主任签字后备案。 试剂在使用过程中发生问题,要分析原因,并做好记录归档。 做好临床应用评价。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 1 页 仪器管理制度 一、目的:规范 仪器管理制度。 二、适用范围:适用于 检验科 全体工作人员。 三、内容: 所有仪器由专人保管,做好帐本、财产编号、科室仪器一览表等管理工作。 仪器放置专门地点,通过培训的专业人员方可使用。 仪器室内应保持一定的温度、湿度、电压、频率,注意防潮、防尘、防振。 大型仪器要建立操作规程及仪器校准、保养、维护程序,建立仪器使用记录、仪器校准 记录、仪器保养记录、维修记录。 定期做好仪器校准和保养工作,保持仪器整洁和处于最佳工作状态,保证检验质量。 仪器在使用过程中出现故障,使用者观察故障现象并记录,首先报告专业组长,必要时报告科主任及设备主管科室,由设备主管科室请相关工程技术人员维修养护。 实习、进修人员和非专用人员,必须通过仪器使用人员许可和指导下操作,不得擅自开机使用。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日 期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 1 页 仪器使用及校准、维护保养制度 一、目的:规范 仪器使用及校准、维护保养制度。 二、适用范围:适用于 检验科 全体工作人员。 三、内容: 1. 大型仪器由专人保管专人使用。 2. 制定仪器操作规程,严格按照操作规程操作。 3. 建立仪器使用记录,包括使用日期、使用时间、仪器运行状况、使用人、其它。 4. 制定仪器校准程序,定期做好仪器校准工作。 5. 建立仪器校准记录,包括仪器信息、校准日期、校准内容、校准结果、校准人等。 6. 仪器由专人(组长)维护保养,并制定各种仪器的维护保养 程序。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 1 页 急诊检查制度 一、目的:规范 急诊检查制度。 二、适用范围:适用于 检验科 全体工作人员。 三、内容: 前言: 为保证急诊工作高标准化要求,确保全体人员都能严格按照急诊工作制度办事,发扬救死扶伤精神,以高度责任心和高度热情,提高优质服务,加强自身保护。 急诊项目范围 : 三大常规 (血、尿、粪 )、淀粉酶、 OB、 HCG、胸腹水常规及生化、脑脊液常规及生化常规、心肌酶谱、胆碱酯酶、肌钙蛋白、急诊8 项、 PT、 APTT、 TT、 FIB、 3P、 FDP、 D-二聚体、血培养、 O2 培养、肠道一般培养、血型与交叉配血。 内容要求: 测前要求: 记录接收标本时间(参见急诊签收单)。 记录标本采集认可(参见急诊签收单)。 测中要求: 及时处理标本与检测。 一般项目与特殊急诊项目报告时间分别为 30- 120 分钟(参见报告时限表)。 高度认真负责,必要时做室内质控。 测后要求: 对超生命警戒线(参考 SOP 文件)检验结果立即电话通报并做好记录。 防止结果质疑,标本按 SOP 文件要求保留时间以备复查。 两次测定结果误差参考美国 CLIA88 比对检验分析质量要求(参考 SOP文件)。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 1 页 急诊化验制度 一、目的:规范 急诊化验制度。 二、适用范围:适用于 检验科 全体工作人员。 三、内容: 前言: 为保证急诊工作高标准化要求,确保全体人员都能严格按照急诊工作制度办事,发扬救死扶伤精神,以高度责任心和高度热情,提高优质服务,加强自身保护。 急诊项目范围: 三大常规 (血、尿、粪 )、淀粉酶、 OB、 HCG、胸腹水常规及生化、脑脊液常规及生化常规、心肌酶谱、胆碱酯酶、肌钙蛋白、急诊 8 项、 PT、 APTT、 TT、 FIB、 3P、 FDP、 D-二聚体、血培养、 O2 培养、肠道一般培养、血型与交叉配血。 内容 要求: 1.实验前要求: 临床医生根据患者病情需要 ,填写相应的急诊检验申请单 ,并在申请单上注明 “急 ”字。 检验人员接收到急诊标本时,应记录接收标本时间、标本采集认可等 . 2.实验中要求: 检验人员收到急诊标本应及时处理标本与检测。 一般项目与特殊急诊项目报告时间分别为:血、尿常规 2030 分钟,粪便常规及隐血 1020 分钟,生化项目 12 小时, O2 培养阳性结果随时报告。 由于特殊原因,无法在规定时间内完成急诊检验时,应耐心向患者或其家属解释。 高度认真负责,必要时做室内质控。 3.实验后要求: 对超生命警戒线(参考附录表 1)检验结果立即电话通报并做好记录。 防止结果质疑,标本按附录表 2 要求保留时间以备复查。 两次测定结果误差参考美国 CLIA88 比对检验分析质量要求(参考附录表3)。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 1 页 超生命警戒值报告及登记制度 一、目的:规范 超生命警戒值报告及登记制度。 二、适 用范围:适用于 检验科 全体工作人员。 三、内容: 为保证超生命警戒检验值及时准确报告,充分保护患者利益,保证医疗安全,制定本制度。 本制度适用所有检验,特别是危重病人及急诊检验。 对超生命警戒值检验结果需认真核对结果,确定结果准确、可靠。 必要时做室内 QC。 对超生命警戒值检验结果用最快方式(电话等)通知主管医生,同时网上发送报告告知临床医师并打印报告,并在工作日志的超生命值栏上登记病人信息、报告时间、报告结果、报告方式、接收报告者姓名、报告人等。 制定本科室超生命警戒值表。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX 标本采集及运送制度 一. 各种标本采集: (一 ) 血液标本的采集 根据化验单,仔细核对患者身份。 采血尽可能在上午 7— 9点间进行。 病人采血前应禁食 12小时, 以保证各类物质检验结果的恒定。 采血者要戴口罩,帽子,手套。 做到一人一巾一针一管,防止交叉污染。 用一次性采血针由静脉采血。 在采集凝血试验标本时应尽可能缩短压脉带使用时间,压脉带至多绑 2分钟。 消毒时,用络合碘拭子以静脉穿刺点为中心向外环状擦拭,消毒范围的直径至 少为 lo m。 需要全血或血浆,应将血液注入含有适当抗凝剂的真空采血管内,立即轻轻充分混匀。 需要血清标本,则直接将血液注入真空采血管内,待其凝固后分离血清。 (二 )尿液标本的采集 一般以清晨第一次尿液作试验,其结果较为恒定可靠。 采集时应避免月经血、白带及其他分泌物混入,容器务必清洁,必要时加防腐剂。 尿液标本应及时送检并在采集后 2 小时内完成检验。 (三 )粪便标本采集 宜新鲜,不可混有尿液,一般取指头大小,并取有病理成份的部分(如脓血、粘液)送检。 放于不吸水的盒内,检查阿米巴时应立即送检,并注意保温。 (四 ) 脑脊液标本的采集 脑脊液一般由腰椎穿刺术取得,十分必要时也可由小脑髓池或脑室穿刺,收集于三支 无菌管内,立即送检。 避免放置过久形成凝块、细胞破坏、葡萄糖分解、细菌溶解或死 亡。 (五 )其他体液 如胸水、腹水、心包液、关节囊液,脓汁等,由临床用无菌术采集,收集于无菌管内及时送检,以防久置后凝固,细胞变形和溶解。 必要时可无菌收集两管,一管抗凝,一管不加抗凝剂,做细菌检验。 (六 )细菌、病毒检验标本的采集 最好在病人使用抗菌素和化学疗法之前采集,收集标本要特别注意无菌操作,严格防止污染并立即送检。 二.以上标本容器必须有标记,包括:病人姓名、特定编码(或住院号、病区号、床号、检验申请号),标签应贴在容器上。 送检单上应注明标本收集时间。 三.检验标本不合要求者,必须及时与有关临床科室联系重新收集。 四.标本的运送: 标本采集成功后,应尽快送检。 运送过程中应严防剧烈振动和日光直射。 标本在运送过程中应处于完全封闭状态,防止标本发生蒸发、气体交换和异物污染,保护工作人员和医院环境的安全。 如果血样必须送到很远的实验室,或标本等待检测的时间预计 2 小时,应在采血后 1 小时内离心,将标本制成血浆或血清后再运 送。 运送血清或血浆时,应严格按照国际通用的安全操作规程或相关规定严密包装。 XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 2 页 标本采集及送检制度 一、目的:确保实验室标本的安全、有效,保证检验质量。 二、适用范围:适用于 检验科 全体工作人员。 三、内容: 标本的采集 1)、血液标本的采集:静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人 多用肘前静脉,肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。 静脉采血用止血带应一 人一用一消毒。 使用止血带的时间不应超过一分钟, 穿刺成功后应立即松开止血带。 正在静脉输液者应停止输液三分钟,从未输 液的另一侧或输液部位以下的部位采血。 血清 (浆 )标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管,并确定采血量。 动脉采血一般由临床科室护士采集。 2)、尿液标本的采集 一般由患者或护理人员按医嘱留取。 取样时应注意明确标记,避免污染, 使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。 中段尿、导管尿等特殊尿样的 采集一般由医护人员行相关操作留取标本。 3)、粪便标本的采 集 由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。 应取新鲜标本,选取异常成分的粪便,如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常 的从表面、深处及粪端多处取材,取 3~ 5 g 及时送检。 4)、阴道分泌物标本的采集 一般由妇科医师采集。 采集阴道分泌物标本前 24 小时应避免性生活、盆浴。 应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药,被检者在采样前 2 小时不能排尿。 患者取膀胱截石位。 用阴道扩张器暴露宫颈,采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。 更换棉拭子,用生理盐水浸润的棉拭子伸 到宫颈管内 0. 5 2cm,稍用力转动两周,以取得分泌物及脱落细胞。 5)、痰标本的采集 嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅助病人深咳嗽,从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。 一般应采集清晨第一次咳出的痰液,采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。 痰液极少者可用 45’ C10% NaCl 溶液雾化吸入导痰。 痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。 6)、其他标本的采集 脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。 编写人 审核人 批准人 生效日期 废止日期 XXX XXX XX 省 XX 市立医院检验科(血检) 编号: SWSLXJ 日期: 2020 年 1 月 10 日 版本:第 1 版 共 2 页 第 2 页 标本采集及送检制度 标本的送检 样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。 病房标本由各病区工人负责运送,门诊标本由我科工友运送,标本采集后均应及时送检。 运送过程中标本管口垂直朝上放置,避免振动、外溅。 进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。 标本的签收 所有标本均可能具有传染性,涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。 各室 标本的接收在指定的区域内进行,接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性,如姓名、住院号、检验项目等,有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。 工作人员有。检验科基本工作制度
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,需用孔径为( F )及( C )的试验筛各一只。 A ㎜ B ㎜ C ㎜ D ㎜ E ㎜ F ,测定上屈服强度 ReH,当材料弹性模量 E150000( N/㎜ 2)其应力速率为( B ) N/㎜ 2 s1,当材料弹性模量 E150000( N/㎜)其应力速率为( E ) N/㎜ 2 s1。 A 1~ 10 B 2~ 20 C 3~ 30 D 5~ 50 E 6~ 60
,且标本已处理,需再次采取标本检验者。 ,已发出报告,或发错血而未造成严重后果者。 4.登记报告 ,当事人或科主任发现者应立即向专业组长报告,尽快进行补救并 填写差错事故记录本,严重者及时报告,必要时报告院医疗部、院领导。 ,应该填写差错登记本,并注明处理结果。 无论发生一般差错、严重差错或检 验事故均应由实验室及时登记,查明情况,保留标本,主动向科主任报告,不得隐瞒,并要迅速采取措施
审核,发现问题,及时纠正;检验结果可疑时应进行复检,不得草率发出。 五、审核过的报告单, 病房检验报告由专人送到 医生办公室 并有接受报告签字。 门诊报告凭交 “化验单收
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