北京市调整振兴生物和医药产业实施方案

北京市调整振兴生物和医药产业实施方案内容摘要：

规模。 （二）积极培育三个潜力领域 潜力 领域发展 ，重点是 培育与推广并举，使“潜力” 成长 为“ 支撑 ”：一是 开展 技术攻关，促进技术与产品的成熟；成果转化，推进产业化进程； 二是 推广应用，加快以先进的生物技术改造提升传统产业的步伐。 生物制药。 重点发展疫苗、诊断试剂、基因工程药物，扩大北京在生物制药领域的竞争优势。 继续做强优势疫苗，鼓励采用新技术改进现有疫苗，加快研制用于疾病预防和治疗的新型疫苗产品。 重点发展重大传染病诊断试剂，鼓励诊断试剂向方便、快捷、精确方向发展。 鼓励创新型基因治疗药物、长效蛋白药物、治疗性单克隆 抗体药物等产品的发展，推进生物芯片的成果转化及产业化进程。 生物农业。 发挥北京在生物技术研发方面的优势，促进生物技术在绿色高效农业的推广应用。 用现代生物技术推动传统育种技术升级，重点发展优质、高产、高效、多抗的农作物新品种，推进畜牧产品和水产品的优良新品种选育。 支 8 持开发新型高效的兽用疫苗，研发兽用疾病诊断试剂盒。 工业生物。 重点开展工业生物核心技术的产业化研究，生物技术逐步向生物制造、生物能源、生物环保三大领域渗透。 着重提高 酶工程和代谢工程的研发 与创新能力 ,改造提升现有的重要工业酶、生产菌种及发酵工艺，大力 推进高品质的重要酶制剂、氨基酸、食品或饲料添加剂的工业生产和应用。 不断改进与完善生物加工处理技术，推广应用于纺织、造纸、冶金等领域的制造工艺。 加快纤维素乙醇、微藻生物柴油等新一代非粮生物燃料的开发及产业化。 推动生物技术在废水及城市垃圾处理等领域的应用。 （三）加快发展三个服务领域 服务领域的发展重点是以首都 具有竞争优势的服务业促进高端制造的发展，实现服务与制造的双提升 ： 一是 立足产业需求，重视应用研发与成果转化； 二是 理念创新，探索新的组织形式与服务业态。 研发服务。 建设以企业为主体、以市场为导向的应用型研发体系。 鼓励发展横向合作、互为支撑、共享技术和装备的产业联盟，汇聚研发资源，对接产业需求，提升研发服务能力。 大力发展外包型研发服务， 加快 发展 从基因组相关技术服务直至药物临床评价全系列的研发外包服务业 ，鼓励发展第三方检测中心，规范临床研究流程，促进临床服务业发 9 展。 成果转化。 强化应用研发，加强工程化平台建设，支持企业单独或与科研机构联合建设工程 (技术 )中心，建设专业化科研成果展示交易中心，促进从事成果转化的专业中介机构的发展。 市场流通。 发展 医药 现代物流和和连锁经营， 促进生产企业、流通企业的整合， 推进流通体系的组织规模化、网络全国化、管理信息化、设备先进化、业态新型化。 发展大型医药物流企业 ， 推进物流中心的信息化建设， 形成城乡一体、规范统一、集约高效的医药配送网络。 积极发展 医药零售 连锁经营 ,完善覆盖城乡的药品零售网络。 鼓励发展电子商务，通过网络平台拓展流通渠道， 探索 新型的流通模式。 四、重大工程 为完成以上任务，未来三年本市将重点实施六大工程，支撑生物和医药产业的发展。 （一）创新能力培育工程 着眼创新能力的提升和创新成果的产业化，抓好“国家重大项目、 关键共性技术平台 、科 技成果产业化”三类创新项目的建设。 推进一批国家重大创新项目建设。 加快蛋白质国家重大科技基础设施推进力度，到 2020 年主体结构基本建成。 重 10 点支持 “创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台”和“企业新药物孵化基地”等已落户国家重大新药创制专项项目 的 建设，到 2020 年取得阶段成果。 积极争取转基因生物新品种培育专项、艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项项目落户。 加快蛋白质药物国家工程研究中心、新型疫苗国家工程研究中心、中药复方（药物）开发国家工程研究中心等项目的建设。 建设一批关键 共性技术平台。 瞄准产业发展的共性需求，加快建立工业生物技术共性服务平台、高通量高选择性生物膜分离技术平台、新型制剂及工艺技术支撑平台、新药研发系统性创新服务平台、外包服务技术支撑平台、长效蛋白药物开发技术平台、基于新型多肽类分子生物工程药物研发平台、农业籽种培育与转基因新品种选育技术平台、微生物资源开发与利用平台、新型生物能源开发技术平台等关键技术平台，解决产业发展中的关键技术问题，提升产业的技术创新能力。 支持一批创新成果产业化。 支持抗肿瘤药物等一批国家一类新药，血管内无载体药物洗脱支架等新型介入治疗材料 ，以及高分辨数字化 X线机、开放式永磁磁共振成像系统等一批科技成果在京实现产业化。 11 （二）优势产业提升工程 实施“三化”提升工程，即“化学药的国际化、中药的现代化、医疗器械的数字化”，增强优势产业的竞争力。 加快化学制药国际化进程。 鼓励企业实施国际化战略，支持企业开展国际认证。 鼓励企业进行国际 ISO9001 质量管理体系、 ISO14001 环境管理体系认证、美国和欧盟的 cGMP认证；支持企业产品通过国际注册，产品质量达到国际标准。 建设化学制剂出口基地，加快基于 FDA 标准的 5 条 cGMP 制剂生产线建设 ,加快制剂产品进 入国际主流市场的步伐； 在北京石化新材料科技产业基地内 建立高端化学原料药基地，支撑北京高端制剂产业的发展。 推进中药现代化进程。 优先发展具有确切疗效的功能性疾病、病毒性疾病和老年性疾病等领域的现代中药，丰富现代化中药品种。 加快技术改造步伐，支持建设现代中药工艺技术中试基地，积极推进新技术在。