性别决定和伴性遗传华师大版内容摘要：
色盲患 者约为 5‰。 资料 2：在红绿色盲患者的谱系调查获得的资料： 双亲不是色盲患者，儿子可能发病，女儿则不会 发病；男性色盲患者的外孙发病率为 50%。 ① 遗传原理（ 5种基因型，四种表现型）； ② 六种组合方式， 分析其中四种组合方式； 规律总结：男多女少，隔代遗传，交叉遗传。 3 其他伴性遗传病： 伴 X遗传： 显性遗传病 (佝偻病 )， 隐性遗传病 (红绿色盲、血友病以及果蝇的红白眼） 伴 Y遗传： 显性遗传病，隐性遗传病（轻微畸形病 ,多耳毛病） 研究意义 ⑴ 为禁止近亲结婚、优生优育政策提供理论依据 ⑵ 指导伴性遗传病的诊断和治疗等研究工作 致病基因检索表： 1有隔代遗传现象 … .….. 隐性基因 1无隔代遗传现象 ……… 显性基因 2与性别无关 ……….. 常染色体 2与性别有关 31男性都为患者 .….Y 染色体 32男多于女 ………..X 染色体 41与性别无关 ………….. 常染色体 42与性别有关 51男性都为患者 …..Y 染色体 52女多于男 ………..X 染色体 一般遗传图谱的解题步骤： 判断控制性状的基因的显隐性： 隐性：隔代遗传（一代或两代） (亲无子有 ） 显性：一般每代都出现患病个体 (亲有子有 ,亲有子无 ） 判断基因的位置：位于性染色体上。阅读剩余 0%
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