高三化学有机物分子式和结构式的确定复习内容摘要:
性质, 这些都是有机结构推断的突破口。 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴的四氧化碳溶液 橙红色褪去 酸性 KMnO4溶液 紫红色褪去 卤素原子 NaOH、 AgNO3和稀硝酸 有沉淀产生 醇羟基 钠 有氢气放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制氢氧化铜悬浊液 有砖红色沉淀产生 羟基 NaHCO3溶液 有二氧化碳气体放 出 【 例 2】 ( 2020宁夏高考 )已知化合物 A中各元素的质量分数 分别为 C %, H %和 O %。 请填空。 ( 1) mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气 L(标准状 况),则 A的分子式是 ; ( 2)实验表明: A不能发生银镜反应。 1 mol A与足量的碳酸 氢钠溶液反应可以放出 3 mol二氧化碳。 在浓硫酸催化下, A 与乙酸可发生酯化反应。 核磁共振氢谱表明 A分子中有 4个氢 处于完全相同的化学环境。 则 A的结构简式 是 ; C6H8O7 ( 3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下, A与足量的乙醇反应 生成 B( C12H20O7), B只有两种官能团,其数目比为 3∶ 1。 由 A生成 B的反应类型是 ,该反应的化学方 程式是 ; 酯化反应 ( 4) A失去 1分子水后形成化合物 C,写出 C的两种可能的结构简式及其官能团的名称: ① ; ②。 如写出下列结构简式和相应官能团也可 解析: 由题干可计算出 A分子的实验式, 即为 C6H8O7。 ( 1) mol A所消耗的氧气为 mol,与最简式消耗的相 同,因此 A的分子式为 C6H8O7。 ( 2)由实验知该分子中含有三个羧基和一个羟基,剩余的基团 为 C3H4,又 A有四个氢原子处于完全相同的化学环境,则为。 ( 3) 3个羧基全部与乙醇反应。 ( 4)该分子可以发生分子内消去反应或者分子内酯化反应, 故有两种结构。 变式练习 2.( 济南高考模拟 )通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物 X, 其相对分子质量为 46,其中碳的质量分数为 %,氢的质 量分数为 %。 ( 1) X的分子式是 ; ( 2) X与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式 是。 (有机物用结构简式表示); C2H6O ( 3) X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成 Y, Y的结构 简式是 ; ( 4) X与酸性高锰酸钾酸性溶液反应可生成 Z。 在加热和浓硫 酸作用下, X与 Z反应可生成一种有香味的物质 W,若 184 g X 和 120 g Z反应能生成 106 g W,计算该反应的产率。 (要求 写出计算过程) ( 4) X与酸性高锰酸钾反应可生成乙酸( Z),乙酸与乙醇反 应生成乙酸乙酯( W),根据反应方程式: 答案: ( 4) %(计算过程见解析) 客观题 利用燃烧反应中的体积变化关系和质量关系,是求解 有机物分子式的重要计算题型,掌握常见计算方法和 技巧是解这类题的前提。 【 考题一 】 某气态烃对空气的相对密度为 2,在氧气中充分燃 烧 g这种烃,并将所得产物通过装有无水氯化钙的干燥 管和装有碱石灰的干燥管,当称量这两个干燥管的质量时, 它们依次增重 g和 g。 这种烃的化学式是 ( ) 审题视点: ( 1)对空气的相对密度的意义及应用。 ( 2)充分燃烧的含义是指燃烧产物为 CO2和 H2O。 ( 3)两干燥管对应吸收物质及其质量。 思路点拨: 由于烃的组成元素为碳与氢,燃烧产物为 H2O与CO2,故计算方法有多种,如可根据化学方程式列出烃与燃烧产物的比例关系,求出烃分子中碳和氢的原子个数。 也可根据燃烧产物。高三化学有机物分子式和结构式的确定复习
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