高三化学有机合成及其应用复习

高三化学有机合成及其应用复习内容摘要：

•(4)2 CH3CH2CH2COOH 、(CH3)2CHCOOH • 1． 有机合成的过程 • (1)有机合成的概念 • 有机合成指利用简单 、 易得的原料 ， 通过有机反应 ， 生成具有特定结构和功能的有机化合物。 •(2)有机合成的任务 •有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。 其过程示意图如下： • 2． 有机合成的分析方法 • (1)正合成法 • • (2)逆合成法 • • (3)正逆结合法 • 采用综合思维的方法 ， 将正向或逆向推导出的几种合成途径结合起来 ， 从而得到最佳合成路线。 • 3. 有机合成途径和路线选择的基本要求 • (1)起 始原料要廉价 、 易得 、 低毒性 、 低污染。 • (2)应尽量选择步骤最少的合成路线。 步骤越少 ， 最后产率越高。 • (3)合成路线要符合 “ 绿色环保 ” 的要求。 • (4)有机合成反应要操作简单 、 条件温和 、能耗低 、 易于实现。 • (5)要按一定的反应顺序和规律引入官能团 ， 不能臆造不存在的反应事实。 • 4． 官能团及碳链的变化 • (1)官能团的引入 • ① 引入羟基 (—OH)：烯烃与水加成 ， 卤代烃水解 ， 酯的水解 ， 醛 、 酮与 H2加成等； • ② 引入卤原子 (—X)：烃的取代 ， 不饱和烃与卤素 (X2)、 HX的加成 ， 醇与 HX的取代等； • ③ 引入双键：醇或卤代烃的消去 ， 炔烃的加成 ， 醇的氧化等。 • (2)官能团的消除 • ① 通过加成消除不饱和键； • ② 通过加成 (加 H)或氧化 (加 O)消除醛基； • ③ 通过消去或氧化或酯化等消去羟基。 • (3)官能团的衍变 • ① 利用衍生关系引入官能团 ， 如伯醇 • ② 通过化学反应增加官能团 • ③ 通过某种手段 ， 改变官能团位置 •(4)碳链的增长或缩短 •① 增长：有机物与 HCN加成；单体通过加聚或缩聚等。 •② 减少：烃的裂化或裂解 ， 脱羧反应 (如制CH4)， 苯的同系物的氧化 ， 烯烃的氧化等。 • 1． (2020全国 Ⅱ ， 29)A、 B、 C、 D、 E、 F、G、 H、 I、 J均 为有机化合物。 根据以下框图，回答问题： •(1)B和 C均为有支链的有机化合物 ， B的结构简式为 ________________； •C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 D， •D的结构简式为： ________________。 •(2)G能发生银镜反应 ， 也能使溴的四氯化碳溶液退色 ， 则 G的结构简式为 •________________。 •(3)⑤ 的 化 学 反 应 方 程 式 是________________________________________； •⑨ 的 化 学 反 应 方 程 式 是__________________________________________。 •(4)① 的反应类型是 ____________， ④ 的反应类型是 ____________， •⑦ 的反应类型是 ____________。 •(5)与 H具有相同官能团的 H的同分异构体的结构简式为 ________________。 •解析： (1)根据框图 ， A水解生成羧酸 B和醇 C， 由于 B中有支链 ， 因此 B的结构简式为。