高一化学烃的含氧衍生物

高一化学烃的含氧衍生物内容摘要：

: (1)有机物 A的结构简式为 ________ ｡ (2)反应⑤的化学方程式 (有机物写结构简式 ,要注明反应条件 ): ____________________________________｡ (3)反应②的反应类型是 ________(填编号 ,下同 ),反应④的反应类型属 ________｡ A C (4)反应③的化学方程式 (不用写反应条件 ,但要配平 ):____________________________________________________｡ (5)在合成线路中 ,设计第③和⑥这两步反应的目的是________________________________________________｡ 答案：第③步将 — OH转化为 — O— CH3。 第⑥步将 — OCH3转化为 — OH(或答 “ 防止酚羟基被氧化 ” ､“ 保护酚羟基 ” 均对 ) 而得到 ,其他各步也是如此 ,其中较为隐蔽的环节是 CH3I的加入 ,由后面加入 HI可知把 — OH变为 — OCH3是出于保护酚 —OH的目的 ｡ 热点 4 有机推断和有机合成 有机物的推断和有机合成题历来是高考的重点 ,这类题可 以考查学生分析问题的能力和知识的综合能力 ｡ 有机推断常以框图形式给出 ,给出已知物并结合新信息 , 让考生推断分子式或结构式 ,或考查反应类型 ,内容和形式均 比较灵活 ｡ 有机合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短 ,或 碳链和碳环的相互转变 ,或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团 ,以制取不同类型 ､不同性质的有机物 ｡ 有机合成路线选择的基本要求 :原料廉价易得 ,路线简捷 , 便于操作 ,反应条件适宜 ,产品易于分离等 ｡ 有机合成题的解题思路和方法 :首先要正确判断将要合成 的有机物属于何种有机物 ,带有什么官能团 ,所在位置 和特点 ,用到哪些知识和信息等 ｡然后采用逆向思维或正向思维或综合思维的方法 ,找出产物和原料间的各种中间产物 ,最终确定合成路线 ｡ 解答有机合成题目的关键 :① 选择出合理简单的合成路 线。 ② 熟练掌握好各类有机物的组成 ､结构 ､性质 ､相互衍生关 系以及重要官能团的引进和消去等基础知识 ｡ 有机合成路线的推导 ,一般有两种方法 : 一是 “ 直导法 ” ｡从已知原料入手 ,先找出合成最终产物所需 的下一步产物 (中间产物 ),并同样找出它的下一步产物 ,如此继 续 ,直至到达最终产品为止 ｡其思维程度可概括为 :原料 中间产物 产品 ｡ 二是 “ 反推法 ” ｡该方法比较常用 ,其思维途径是 : ① 首先确定所要合成的有机物属何类别 ,以及题中所给定 的条件与所要合成的有机物之间的关系 ｡ ② 以题中要求合成的最终产物为起点 ,考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得 ,如果甲不是所给的已知原料 ,再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得 ,一直推导到题目中给定的原料为终点 ｡ 例 4(2020 江苏化学 ,19)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物 ｡多沙唑嗪的合成路线如下 : (1)写出 D中两种含氧官能团的名称 :________和 ________｡ 羧基 醚键 (2)写出满足下列条件下的 D的一种同分异构体的结构简式____________________________｡ ① 苯的衍生物 ,且苯环上的一取代产物只有两种。 ② 与 Na2CO3溶液反应放出 CO2气体。 ③ 水解后的产物能与 FeCl3溶液发生显色反应 ｡ (3)E→F 的反应中还可能生成一种有机副产物 ,该副产物的结构简式为 __________________________｡ (4)由 F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂 X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为 ________｡ (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料 ｡请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯 (用合成路线流程图表示 ,并注意反应条件 )｡ 提示 :① R— Br+NaCN→R— CN+NaBr。 ② 合成过程中无机试剂任选。 ③ 合成路线流程图示例如下 : 答案： [解析 ](1)本题为基础题 ,不难写出 ｡ (2)满足条件的 D的同分异构体应有如下结构特点 :① 苯环上有 2个取代基且位于对位。 ② 含有 — COOH,③ 含有 (4)对比多沙唑嗪与 F的结构 ,即可写出试剂 X的结构简式 ｡ (5)对于有机合成问题 ,要从两个方面入手 :一是由产物逆推前一步的物质结构 ,二是由已知条件寻找合成的方法 ｡ 变式 4(2020 全国卷 Ⅰ ) A､B､C､D､E､F和 G都是有机化合物 ,它们的关系如图所示 : (1)化合物 C的分子式是 C7H8O,C遇 FeCl3溶液显紫色 ,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种 ,则 C的结构简式为__________。 (2)D为一直链化合物 ,其相对分子质量比化合物 C的小 20,它能跟 NaHCO3反应放出 CO2,则 D分子式为 __________,D具有的官能团是 __________。 C4H8O2 羧基 (3)反应①的化学方程式是 ______________________。 答案： (4)芳香化合物 B是与 A具有相同官能团的 A的同分异构体 ,通过反应②化合物 B能生成 E和 F,F可能的结构简式是__________。 (5)E可能的结构简式是 __________｡ 解析 :(1)化合物 C的分子式为 C7H8O,遇 FeCl3溶液显紫色 ,说明 C中含有酚羟基 ,根据与溴水反应生成的一溴代物有两种 ,可推苯环上取代基位置为对位 ,其结构简式为 (2)D为直链化合物 ,可与 NaHCO3反应 ,可知其结构中有 —COOH,C的相对分子质量为 108,D的相对分子质量为 88,去掉羧基剩余部分为 8845=43,由商余法 43247。 14=3余 1可知 D为C3H7— COOH,分子式为 C4H8O2,官能团名称为羧基 ｡ (3)由 (1)(2)可推反应①为 (5)F为醇 ,则 E为羧酸 ,且含有苯环 ,根据 B是 A的同分异构体可推知 E可能的结构为 能力关 乙酸乙酯的制备 .:, : ,()24H SO3 3 23 2 5 2 2 41 C H C O O H C H C H O HC H C O O C H H O H SO浓化 学 原 理浓 的 作 用 催 化 剂 吸 水 剂可 使 平 衡 正 向 移 动 ｡ (液 +液加热反应 ):用烧瓶或试管 ,试管倾斜成 45176。 角 (使试管受热面积大 )｡ 弯导管起冷凝回流作用 ,导气管不能插入饱和 Na2CO3溶液中 ,管口与液面相距 1 cm左右 (防止 Na2CO3溶液倒流入反应装置中 )｡ :加热温度不能太高 ,一般为 60 ℃ ～ 70 ℃ ,防止乙醇 ､乙酸挥发 ｡ Na2CO3溶液的作用 :除去乙酸 ,溶解乙醇 ,减小乙酸乙酯的溶解度 ,且易分层析出 ｡ 特别提醒 :① 不同液体混合时 ,其操作方法是将密度大的液体往密度小的液体中加入 ,如本题顺序为 C2H5OH､浓 H2SO4､CH3COOH,制硝基苯时混酸配制 :应将浓 H2SO4沿容器内壁慢慢倒入浓 HNO3中 ｡ ② 为防止倒吸 ,可使用以下装置 ｡ 考例已知下列数据 : 物质 熔点 (℃ ) 沸点 (℃ ) 密度 (g/cm3) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 (98%) 某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下 : ① 在 30 mL的大试管 A中按体积比 1： 4： 4的比例配制浓硫酸､乙醇和乙酸的混合溶液。 ② 按下图连接好装置 (装置气密性良好 ),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管 5～ 10 min。 ③ 待试管 B收集到一定量的产物后停止加热 ,撤去试管 B并用力振荡 ,然后静置待分层。 ④ 分离出乙酸乙酯层 ､洗涤 ､干燥 ｡ 请根据题目要求回答下列问题 : (1)配制该混合溶液的主要操作步骤为 :________。 写出制取乙酸乙酯的化学方程式 :________｡ [答案 ](1)在一支 30 mL的大试管 (A)中注入 4 mL乙醇 ,缓慢加入 1 mL的浓硫酸 ,边加边振荡试管 ,待冷却至室温时 ,再加入 4 mL乙酸并摇匀 (2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 (填字母 ):________｡ ,有利于分层析出 ,提高其产率 BC (3)步骤②中需要小火均匀加热操作 ,其主要理由是 : _______ ｡ 答案：根据各物质的沸点数据可知 ,乙酸 ( ℃ )､乙醇( ℃ )的沸点都比较低 ,且与乙酸乙酯的沸点 ( ℃ )比较接近 ,若用大火加热 ,反应物容易随生成物 (乙酸乙酯 )一起蒸发出来 ,导致原料的大量损失。 另一个方面 ,温度太高 ,可能发生其他副反应 (4)指出步骤③所观察到的现象 :________。 分离出乙酸乙酯后 ,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤 ,可通过洗涤除去 (填名称 )________杂质。 为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为 (填字母 ):________｡ Na2SO4 答案：试管 B中的液体分成上下两层 ,上层油状液体为无色(可以闻到水果香味 ),下层液体为 (浅 )红色 ,振荡后下层液体的红色变浅 碳酸钠和乙醇 B (5)某化学课外小组设计了如下图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台 ､铁夹 ､加热装置已略去 ),与上图装置比 ,此装置的主要优点有 :________｡ 答案：①增加了温度计 ,便于控制发生装置中反应液的温度 ,减少副产物的产生。 ② 增加了分液漏斗 ,有利于及时补充反应混合液 ,以提高乙酸乙酯的产量。 ③ 增加了水冷凝装置 ,有利于收集产物乙酸乙酯 [解析 ](1)配制乙醇 ､浓硫酸 ､乙酸混合液时 ,各试剂加入试管的顺序依次为 :CH3CH2OH浓硫。