基因在染色体上与伴性遗传

基因在染色体上与伴性遗传内容摘要：

XdY的两种类型的精子都具有受精能力 ， 不符合题意 ， 故选 D。 【 答案 】 D 3 ． ( 2020 河北衡水中学期中考试 ) 如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是 ( ) A． 位于 Ⅰ 区段内基因的遗传只与男性相关 B． 位于 Ⅱ 区段内的基因在遗传时 ， 后代男女性状的表现一致 C． 位于 Ⅲ 区段内的致病基因 ， 在体细胞中也可能有等位基因 D． 性染色体既存在于生殖细胞中 ， 也存在于体细胞中 【 解析 】 位于 Ⅱ 区段内的基因在遗传时 ，后代男女性状的表现不一定相同 ， 如 XaXa与XAYa婚配 ， 后代女性全表现显性性状 ， 男性全表现隐性性状；若 XaXa与 XaYA婚配 ， 后代女性全表现隐性性状 ， 男性全表现显性性状。 【 答案 】 B X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症 、 血友病 、 果蝇白眼遗传。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ① 具有隔代交叉遗传现象。 ② 患者中男多女少。 ③ 女患者的父亲及儿子一定是患者 ， 简记为 “ 女病 ， 父子病 ”。 ④ 正常男性的母亲及女儿一定正常 ， 简记为 “ 男正 ， 母女正 ”。 2． 伴 X显性遗传病 (1)实例：抗维生素 D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ① 具有连续遗传现象。 ② 患者中女多男少。 ③ 男患者的母亲及女儿一定为患者 ， 简记为 “ 男病 ， 母女病 ”。 ④ 正常女性的父亲及儿子一定正常 ， 简记为 “ 女正 ， 父子正 ”。 3． 伴 Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ① 致病基因只位于 Y染色体上 ， 无显隐性之分 ， 患者后代中男性全为患者 ， 患者全为男性 ，女性全正常 ， 正常的全为女性。 简记为 “ 男全病 ， 女全正 ”。 ② 致病基因由父亲传给儿子 ， 儿子传给孙子 ， 具有世代连续性 ， 也称限雄遗传 ， 简记为“ 父传子 ， 子传孙 ”。 ( 2020 浙江温州十校联考 ) 如图为某单基因遗传病系谱图，4 号和 6 号表示男性患者，则 3 号是杂 合子的概率为 ( ) A ． 2/3 B ． 1/2 C ． 1/3 或 2 /3 D ． 1/2 或 2 /3 【 解析 】 由 1号 、 2号生下 4号男性患病可知该病为隐性遗传 ， 但无法确定是常染色体的隐性遗传还是伴 X染色体的隐性遗传。 若是常染色体隐性遗传 ， 则 3号是杂合子的概率为 2/3，若是伴 X染色体的隐性遗传 ， 则 3号是杂合子的概率为 1/2。 【 答案 】 D 伴性遗传与遗传基本规律的关系 1． 遵循的遗传规律 (1)常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律。 (2)常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因 ， 其遗传遵循自由组合定律。 2． 伴性遗传的特殊性 (1)有些基因只位于 X染色体上 ， Y染色体上无相应的等位基因 ， 因而 XbY个体中的隐性基因 b所控制的性状也能表现出来。 (2)有些基因只位于 Y染色体 ， X染色体上无相应的等位基因 ， 只限于在雄性个体之间传递。 (3)位于性染色体同源区段上的基因是成对的 ， 其性状遗传遵循分离定律 ， 只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。 1 ． ( 2020 山东滨州一模 ) 犬也存在色 盲性状。 如图为某一品种犬的系谱图 ( 涂黑表示色盲 )。 请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是 ( ) A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传 C ．伴 X 染色体显性遗传 D ．伴 X 染色体隐性遗传 【 解析 】 根据系谱图可知 ， 1号雄犬患病 ，但 5号雌犬没有患病 ， 说明该病一定不是伴 X染色体显性遗传。 【 答案 】 C 2 ．果蝇的眼色由一对等位基因 (A 、 a ) 控制。 在暗红眼♀ 朱红眼 ♂ 的正交实验中， F 1 中只有暗红眼；在朱红眼 ♀ 暗红眼 ♂ 的反交实验中， F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。 则正、反交实验的 F 2 中，朱红眼雄果蝇的比例分别是 ( ) A ． 1/2 、 1 /4 B ． 1/4 、 1/4 C ． 1/4 、 1 /2 D ． 1/2 、 1 /2 【 解析 】 由题意可知 ， 正交实验：XAXA XaY→ XAXa和 XAY， F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占 1/4；反交实验 XaXa XAY→ XAXa和XaY， F2中朱红眼雄果蝇 (XaY)占 1/4。 【 答案 】 B 3 ． ( 2020 山东聊城一模 ) 已知控制 某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分。 下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。 图乙是对该致病基因的测定，则 Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的 ( ) 【 解析 】 由题意并根据 “ 有中生无 ” 说明该遗传病为显性 ， 则 Ⅱ 3和 Ⅱ 4的基因型分别是XAXa、 XaYA， 分析乙图中人类性染色体 X大 、Y小 (而果蝇与此相反 )， A、 B、 C、 D的基因型依次是 XaYA、 XAYa、 XaYa、 XAYA， 比较可知 ，A项正确。 【 答案 】 A X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下 ， 可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 隐性雌 显性雄  若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状⇒ 基因位于 X染色体上 若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒ 基因位于常染 色体上 (2)在未知显性性状 (或已知 )条件下 ， 可设置正反交杂交实验。 ① 若正反交结果相同 ， 则基因位于常染色体上。 ② 若正反交结果不同 ， 则基因位于 X染色体上。 2． 探究基因位于细胞核还是位于细胞质 (1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点 ， 子代性状与母方相同。 因此正 、 反交结果不相同 ， 且子代性状始终与母方相同。 (2)实验设计：设置正反交杂交实验 ① 若正反交结果不同 ， 且子代始终与母方相同 ， 则为细胞质遗传。 ② 若正反交结果相同 ， 则为细胞核遗传。 ( 2020 福建理综 ) 现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅 ( A) 对非裂翅 ( a) 为显性。 杂交实验如图 1。 P 裂翅 ♀ 非裂翅 ♂ F1 裂翅 ♀ 102 、 ♂ 92  非裂翅 ♀ 98 、 ♂ 109  图 1 请回答： (1)上述亲本中 ， 裂翅果蝇为 ________(纯合子 /杂合子 )。 (2)某同学依据上述实验结果 ， 认为该等位基因位。