高三化学溴乙烷和卤代烃复习

高三化学溴乙烷和卤代烃复习内容摘要：

O＋ 2H2O C3H7X＋ NaOH C3H7OH＋ NaX 试参考以上反应及有关物质的性质 ， 用实验确定某卤代烃 C3H7X分子中 X的位置和种类 (X可能是 Cl、 Br、 I三种原子中 的一种 )。 （ 1）试从上图中选出适当的几种实验装置并连成一套完整装置，以达到上述实验目的（用编号回答并用 → 连接）。 B→C→E (2)反应完毕后，若盛有银氨溶液的试管中有银镜产生，则C3H7X的结构简式为 ；再取少量 B烧瓶中的液体，冷却并用稀硝酸酸化后，再滴入 ，若产生浅黄色沉淀，则 X为 原子。 解析 ： 先从信息中可知 — OH在 1号碳、 2号碳 …… 上的醇都可被氧化，且产物是不同的。 卤代烃中原子位置不同，水解生成醇中的 — OH在 1号碳上才生成醛，只要看产物是否有醛生成即可判断 C3H7X分子中 X的位置，所以用 B→C→E 就可以。 再据银镜现象及浅黄色沉淀，可知有醛生成，即 — X是在 1号碳上，可推知 C3H7X的结构简式为 CH3CH2CH2X，且 X为溴原子。 CH3CH2CH2X AgNO3溶液 溴 变式练习 2．实验室鉴定氯酸钾晶体和 1氯丙烷中的氯元素，现设计下列实验操作程序：①滴加 AgNO3溶液；②加 NaOH溶液；③加热；④加催化剂 MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用稀 HNO3酸化。 (1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 (填序号 )。 (2)鉴定 1氯丙烷中氯元素的操作步骤是 (填序号 )。 解析： 鉴定样品中是否含有氯元素，应将样品中氯元素转化为Cl－，再转化为 AgCl，通过沉淀的颜色和不溶于稀 HNO3来判断样品中是否含有氯元素。 ④③⑤⑦① ②③⑦① 客观题 卤代烃的性质决定了其在有机物转化关系中的桥梁 地位。 卤素原子的增多使其反应产物的衍变更为复 杂化，也成为常见的灵活的命题角度和考查方向。 【 考题一 】 卤代烃能够发生下列反应： 2CH3CH2Br＋ 2Na→CH 3CH2CH2CH3＋ 2NaBr 下列有机物不可能合成环烷烃的是 ( ) A． BrCH2CH2CH2CH2CH2Br B． C. 审题视点： (1)给予信息为碳链延长反应，其特点是卤代烃中，卤素原子被取代后烃基相连。 (2)合成环状烷烃的条件应理解为二卤代烃中二价烃基自相结合成环状。 (3)二卤代烃中卤素原子不可以在同一个碳原子上。 思路点拨： 题给信息展开为： 上述规律知，含溴原子的碳原子可直接连接起来。 选项 A，链端碳相连可成环；选项 B分子间连溴原子的碳原子相连可成环，同理选项 C分子间的连溴原子的碳原子相连亦可成环。 答案： D 高分解密 本题所给信息是碳链增长的反应，链状结构转变为环状结构是思维的升华。 紧扣信息，抓住关键并进行迁移、重组是解题的方法。 主观题 卤代烃的水解反应和消去反应的主要应用是官能团的 定位引入和官能团的数目增加。 有机物的合成，转 化，推断经常利用这些关系，是有机化学试题的最 重要的着眼点 【 考题二 】 (14分 )某烃类化合物 A的质谱图表明其相对分子质 量为 84，红外光谱表明分子中含有碳碳。