高三化学乙酸复习

高三化学乙酸复习内容摘要：

液体分层，上层是透明的油状液体 制乙酸；做催化剂和吸水剂 （ 3）该实验中使用球形管除起冷凝作用外，另一重要作用 是。 （ 4）试管乙中饱和碳酸钠溶液的作用 是。 考点 2 酯化反应类型和生成酯的类型 防止倒吸 有利于分层和除去酯中混有的杂质 +。 （ 1）分子间的酯化反应 （ 2）分子内的酯化反应 要点深化 物质 结构简式 羟基氢原子活泼性 酸性 与钠反应 与NaOH的反应 与NaHCO2的反应 乙醇 CH3CH2OH 增强 中性 能 不能 不能 苯酚 C6H5OH 很弱 ,比H2CO2弱 能 能 不能 乙酸 CH3COOH 强于H2CO2 能 能 能 物质 结构简式 C O键稳定性 与 H2加成 其他性质 乙醛 CH2CHO 易断裂 能 醛基中C— H键易被氧化 乙酸 CH3COOH 难断裂 不能 羟基中C— O键易断裂 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 难断裂 不能 酯链中C— O键易断裂 【 例 2】 （ 2020天津卷 ）某天然有机化合物 A仅含 C、 H、 O元 素，与 A相关的反应框图如下： （ 1）写出下列反应的反应类型： S→A第①步反应 、 B→D 、 D→E第①步反应 、 A→P。 （ 2） B所含官能团的名称是。 （ 3）写出 A、 P、 E、 S的结构简式： A： 、 取代 (或水解 )反应 加成反应 消去反应 酯化 (或取代 )反应 碳碳双键、羧基 P： E： 、 S：。 、 (4)写出在浓 H2SO4存在并加热的条件下 ,F与足量乙醇反应的化 学方程式 :。 (5)写出与 D具有相同官能团的 D的所有同分异构体的结构简 式： 解析： 框图中给出了 G的分子式为 C4H4O4Na2，其是由 F与足量 NaHCO3反应而得到的，结合该化学式不难推出： G为二元羧酸 钠； F是由 B加成 H2而产生，说明 B中应含有碳碳双键或碳碳三 键，故 G应无支链，只能为： NaOOC— CH2— CH2— COONa， 则 F为： HOOC— CH2— CH2— COOH， B为： HOOC— CH CH— COOH或 HOOC— C C— COOH。 根据 D→E 过程中数据变化为 276－ 114＝ 162，由此不难想到， D消去 2 mol HBr生成 E，推知B为： HOOC— CH CH— COOH， D为 ， E为： ，由 B向前推理并结合其他信息 (A的相对分子质量为 134，由 S水解产生 )可知 S为： 变式练习 X（ C7H8O）与另一有机化合物 Y发生如下反应 生成化合物 Z（ C11H14O2） :X+Y Z+H2O。 （ 1） X是下列化合物之一，已知 X不能与 FeCl3溶液发生显色 反应，则 X是 （ ） （ 2） Y的分子式是 ，可能的结构简式 是 和。 （ 3） Y有多种同分异构体，其中的一种同分异构体 E发生银镜 反应后，其产物经酸化可得到 F（ C4H8O3）。 F可发生反 应： 该反应的类型 是。