福建民生医药公司质量管理制度考核表(编辑修改稿)内容摘要：
现象。 审核职责明确，管理有效。 档案资料齐全，保管妥善。 首营品种按规定建立质量档案。 药品销售管理制度 门店销售药品时应当按照药品说明书正确介绍药品 ； 门店销售药品应注意药品的注意事项，必要时要告知客户 销售处方药品要严格按照处方药品管理制度执行； 对待客户的疑问应热情细心； 要设置有客户意见簿； 对发现的问题应及时制定纠正和预防； 药品处方调配 管理制度 门店处方药品应凭处方进行销售； 处方应按照规定由处方审核人员进行审核和登记； 调配后的处方应留存备案或做好处方登记备案； 处方药品应当按照国家规定的处方限量进行销售； 患者所提供的处方不得擅自修改或增减； 对发现存在配伍禁忌的处方应不得 调配； 对中药饮片调配完成后应告知煎煮方法及注意事项； 销售处方药品时应告知客户使用药品注意事项； 对发现的问题应及时纠正和和预防； 药品拆零销售管理制度 门店药品的拆零应由专人负责； 门店药拆零的药品应集中存放于拆零专柜； 拆零的药品质量应符合标准； 对拆零药品的拆零应按规定建立拆零记录； 对拆零药品应按规定进行销售和包装； 质量事故 报告制度 发生质量事故应及时上报质量管理员。 对事故责任人员，应按事故大小，损失多少，情节轻重进行处理。 如发生重大责任事故，质量管理部应在处理完毕后书面上报主管部门。 对质量事故应分清责任、采取措施，避免再度发生。 对发生事故隐瞒不报者，应追查责任，严肃处理。 药品效期管理制度 效期在 7 个月以内的近效期药品，。阅读剩余 0%
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