高一化学有机化学

高一化学有机化学内容摘要：

化学性质 CH3CH2Br+H2O NaOH CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+NaOH H2O 或写成： CH3CH2OH + NaBr 取水解液在滴加 AgNO3溶液之前，为什么要先滴入 HNO3酸化。 NaOH+AgNO3==AgOH↓(白色沉淀） +NaNO3 (1) 取代反应 例：卤代烃的水解反应 ， 其实质是带负电的原子团 （ 如OH－ 等阴离子 ） 取代了卤代烃中的卤原子 ， 根据这一原理 ， 写出下列反应的化学方程式。 ⑴ 溴乙烷跟 NaHS反应 _____________________________________ ⑵碘甲烷跟 CH3COONa反应_____________________________________ CH3CH2Br+NaHS CH3CH2SH+NaBr CH3I+CH3COONa CH3COOCH3+NaI CH2— CH2+NaOH H Br 醇 △ 消去反应 : CH2=CH2↑+NaBr+H 2O 在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如 H2O、 HBr),而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。 特点 :生成不饱和烃 (2) 消去反应 2CH3CH2OH 浓 H2SO4 140℃ CH3CH2OCH2CH3+H2O 例 1：下列反应是消去反应吗。 若不是 ， 是何种反应类型。 不是，是取代反应 例 2： 由溴乙烷制取少量的 ， 需要经过哪几步反应。 写出有关化学方程式 CH2=CH2+Br2 CH2CH2 Br Br CH2CH2+H2O Br Br NaOH CH2CH2 OH OH CH3— CH2 Br +NaOH 醇 △ CH2=CH2 +NaBr+H2O 例 3：下列卤代烃是否都能发生消去反应。 (1)(2)能消去， (3)(4)不能消去 例 4：下列卤代烃能发生消去反应且有机产物可能有两种的是 （ ） 答案：（ 3） 类别 官能团 通式 主要化学性质 卤代烃 X 饱和一元卤代烃 CnH2n+1X 碱水取，碱醇消 总结： 返回 (二 )乙醇 醇类 乙醇结构分析 C原子 C原子 主要化学性质 (1)和活泼金属反应 2CH3CH2OH+2Na—— 2CH3CH2ONa+H2↑ CH3CH2OH+HBr—— △ CH3CH2Br+H2O (2)取代反应 CH3CH2OH———— 浓 H2SO4 170℃ CH2 =CH2 ↑ +H2O (3)消去反应 酸脱羟基醇脱氢 CH3CH2OH+HOOCCH3——— 浓 H2SO4 CH3CH2OOCCH3+H2O △ (4)催化氧化 2CH3CHO+2H2O 2CH3CH2OH+O2—— Cu △ 反应原理： 例 1：下列有机物能被氧化成醛的是（ ）能被氧化成酮的是（ ），不能被氧化的是（ ） 1， 3 2 4 例 2：乙醇分子的结构如下： H H ③ ④ ① → | ② → | ↓ ↓ H — C — C — O — H | | H H ( 1 ) . 当乙醇与金属钠反应时 , 断开的是 _____ 键 ( 2 ) . 当乙醇与氢卤酸反应时 , 断开的是 _____ 键 ( 3 ) 当乙醇发生分子间脱水时 , 断开 的是 ______ 键 ( 4 ) 当乙醇在铜催化下发生氧化反应时 , 断开的是 _____ 键 ( 5 ) . 当乙醇发生消去反应时 , 断开的是 _____ 键 ②④ ① ③ ③④ ④ ③ 类别 官能团 通式 主要化学性质 醇 OH ROH 饱和一元醇CnH2n+2O (n≥1) ①与钠反应 ②取代反应 ③消去反应 ④分子间脱水 ⑤氧化反应 ⑥酯化反应 总结： 返回 (三 )苯酚 酚类 苯酚分子中由于苯环对羟基的影响，使羟基中的氢原子部分电离出来，因此显示弱酸性。