福建省20xx-20xx学年高二语文下学期期中试题内容摘要:

溶剂提取,使鼠疟效价更高,而且趋于稳定。 后来又进行猴疟实验,取得同样满意的效果。 此后,她又进行 了深入的药理、毒理研究,为确保用药安全她还亲自试服。 在临床证实青蒿抗疟有效的基础上,屠呦呦等人发扬连续作战的精神,进一步分离提纯青蒿有效单体。 这种新型化合物被命名为“青蒿素”,经大量化学工作、衍生物制备结合四大光谱研究,确定为倍半萜类成分。 1977 年 3 月,首次以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文《一种新型的倍半萜内酯 —— 青蒿素》发表于《科学通报》 (1977 年第 3 期 ),引起了世界各国的密切关注和高度重视。 青蒿素的发现和研制,是人类防治疟疾史上的一件大事,也是继喹啉类抗疟药后的一次重大突破。 l981年 10月,在北京召开了由世界卫生组织等主办的国际青蒿素会议上,屠呦呦以首席发言人的身份作《青蒿素的化学研究》的报告,引起中外代表们的极大兴趣。 由于青蒿素存在抗疟复发率比较高、用药剂量比较大等实际问题,为进一步完善这一特效药,屠呦呦等人还对其衍生物进行了研究。 他们排除干扰,克服困难,历经 6年时间,终 于又开发成功抗疟疗效比青蒿素高 l0倍,而复发率极低、用药剂量小、使用方便的抗疟新药 —— 双氢青蒿素。 同时,对双氢青蒿素的化学、制剂、毒理、药理、药代动力学、生物利用度、质量规格、临床应用等 20余项课题进行 了系统研究。 1990 年 3 月,双氢青蒿素通过了技术鉴定,专家们普遍认为该药是国际上比较理想的口服抗疟治疗药,将青蒿素结构中的羰基改为羟基,使临床疗效大幅度提高,具有理论和实际意义。 双氢青蒿素的研制成功,在抗疟药的研究领域里又是一个新的起点。 屠呦呦并未因此而满足,她十分清楚,新药系列化研究计划正等着她和同志们去实现。 (选自《生物谷》,有改动 ) (1)下列对材料有关内容的分析和概括,最恰当的两项是 (5 分 )( ) ,这成为促使她后来去探索中医药奥秘的主要原因。 B.屠呦呦在北京医学院药学系所选的专业是当时一般人缺乏兴趣的生药学,她工作后也只从事了生药学的研究。 “ 全国第三期西医离职学习中医班 ” ,屠呦呦深深感受到中医理论与临床实践相结合的重要性。 D.屠呦呦经过自己的努力,先后发明和研制了新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素,并获得了 “ 国家重大科技成果奖 ” 等大奖。 E.传记前两段主要讲了屠呦呦学习医药学的经历,后面若干段落讲了发明研制青 蒿素和双氢青蒿素的过程,详略得当。 (2)第四段交代疟疾和抗疟药物研制 的 什么情况。 其用意是什么 ?请简要分析概括。 (6分 ) 答: (3)屠呦呦有哪些优秀品质 ?请简要分析概括。 (6分 ) 答: (4)屠呦呦对青蒿素的研究历程十分复杂艰难,请概括出来, 并 说说 这些 给了 你 什么启示。 (8分 ) 答: 三、语言文字积累与运用( 25分) ( )( 4分) A. 阖 . 眼( h227。 ) 蜷 . 缩( qu225。 n) 睥 . 睨( p236。 ) 囿 . 于( y242。 u) 田 塍 . ( ch227。 ng) B. 啃 噬 . ( ni226。 ) 裨 . 益( p236。 ) 煽 . 动( shān) 鸱 . 鸟( chī) 醇 醪 . ( l225。 o) C. 鳜 . 鱼( ju227。 ) 嬗 . 变( sh224。 n) 犷 . 野( ku224。 ng) 揩 . 油( kāi) 剔 . 除( t236。 ) D. 剽 . 悍( biāo) 府 邸 . ( dǐ) 荆 杞 . ( qǐ) 凄 恻 . ( c226。 ) 心 弦 . ( xu225。 n) ( )( 4分) 缉捕 薪晌 粗粝 饿莩遍地 梦呓 诏谕 缜密 钟鼓馔玉 缮写 褥暑 诙谑 渌水荡漾 拮据 绢介 赧然 饥肠漉漉 ,最恰当的一组是( )( 4分) 很多古典诗词, 已 成为公众 的语句,人们往往能脱口而出,掰开揉碎地解释,几乎到了 的地步。 其实,随着现代生活远离古代社会,诸多常识性的文字也日渐生疏,难免后世 ,以讹传讹。 相沿成俗 生搬硬套 B.耳熟能详 约定俗成 生吞活剥 习以为常 生拉硬扯 D.通俗易懂 司空见惯 囫囵吞枣 12. 下列各句中,没有语病的一句是 ( )( 4分) A. 继 青岛天价虾事件 后, 2020年春节 期间, 哈尔滨天价鱼 事件再次暴露了当前旅游市场由于监管不力,景区乱象丛生,任意宰客,一旦 矛盾激化,会严重影响景区声誉。 B. 随着二胎政策的全面开放,中国房地产将呈现中中速增长长状态,政策和市场都将迎来根本性变化,人们期待 2020年被看作中国房地产业的 “ 转型元年 ”。 ,而 “ 镏金 ” 制品表面上看去与黄 金无异,因此 “ 镏金 ”工艺一经现世便长盛不衰并迅速发展起来。 D.清华大学中国创业者训练。
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