高一生物遗传与人类健康

高一生物遗传与人类健康内容摘要：

为 47 条 D ．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 解析 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制，且只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。 D 3. 下列说法中正确的是 （ ）A. 先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B. 家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C. 遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用， 但根本原因是遗传因素的存在 D. 遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析 先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。 家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。 同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性而不表现家族性。 C 考点二 判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式的一般 程序 提醒 若母亲有病，子女都有病，即表现为母系遗传，则为细胞质遗传，如线粒体引起的遗传病。 对位训练 4 ．下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病 的调查结果，根据系谱图分析、推测，这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 ( 多选 )( ) A ．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B ．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X染色体隐性遗传 C ．系谱甲 — 2 基因型 Aa ，系谱乙 — 2 基因型 XBXb，系谱丙 — 8 基因型 Cc ，系谱丁 — 9 基因型 XDXd D ．系谱甲 — 5 基因型 Aa ，系谱 乙 — 9 基因型 XBXb，系谱丙 — 6 基因型 cc ，系谱丁 — 6 基因型 XDXd 解析 系谱甲代代有患者，最有可能是由显性基因控制的遗传病，又因为男患者 5 的母亲不是患者，所以该遗传病不是伴 X 染色体显性遗传病，而可能是常染色体显性遗传病。 因此，系谱甲 2 的基因型是 aa。 5 的后代 8和 10 不患病，由此可见， 5 的基因型一定是 Aa ，而不是 AA。 (2) 系谱乙代代有患者，最可能是由显性基因控制的遗传病，又由于女性患者多于男性，且男患者的母亲和女儿 (7 的母亲 2 、女儿 9 、 10) 均为患者，所以该遗传病最可能是伴 X 染色体显性遗传病。 系谱乙 5 和 6 表现正常，所以 2 的基因型为 XBXb，而非 XBXB。 因为 8为 XbXb，所以 9 的基因型为 XBXb。 (3) 系谱丙 6 为患者， 而其双亲均表现正常，可据此判断该遗传病由隐性基因控制，同时女患者 6 的父亲 3 和儿子 7 、 10 不是患者，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。 6 的基因型为cc,8 的基因型为 Cc。 (4) 系谱丁中，患者 7 、 10 的双亲都不是患者，所以该遗传病为隐性遗传病。 同时，患者多为男性，表现为交叉遗传，即致病基因的传递是外公→ 女儿 ( 携带者 ) → 外孙，所以该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。 因为 3 是患者 (XdY) ，所以 6 的基因型是XDXd,9 正常，基因型可能为 XDXd，也可能为 XDXD。 答案 BD 5 ．在如右图所示的遗传系谱图中，遗传 病的遗传方式最可能是 ( ) A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传 C ．伴 X 染色体显性遗传 D ．伴 X 染色体隐性遗传 解析 由于不存在 “ 无中生有 ” 或 “ 有中生无 ” 等特殊情况，需要综合考虑。 总体观察系谱图，按常规解题思路分析。 ① 患者男女均有，则可排除伴 Y 染色体遗传；② 此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传； ③ 追溯患者的前后代关系，图中患者 1 号、4 号、 6 号、 10 号、 11 号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴 X 染色体显性遗传。 或者从 6 号与10 号、 11 号的关系符合 “ 父病女必病 ” 的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴。