高一生物关注人类遗传病

高一生物关注人类遗传病内容摘要：

D．①④③② 解析： 选 C。 ①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴 X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴 Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴 X染色体显性遗传病。 实验专题探究 调查常见的人类遗传病 1．实验原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2．实验流程 【 特别提醒 】 ①注意区分遗传病、先天性疾病、家族性疾病。 ②调查的群体基数要足够大。 实战演练 (专项提能，小试牛刀 ) 下面是某校生物科技小组“调查人群中某种性状的遗传”课题的研究方案，回答有关问题。 Ⅰ .调查步骤： (1)确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 (2)设计记录表格及调查要点如下： 双亲性状 调查的家庭 个数 子女总 数 子女中患病人数 男 女 总计 (3)分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。 (4)汇总总结，统计分析结果。 Ⅱ .回答问题： (1)人群中的性状很多，在下列 4项中，不应选择________项进行遗传方式调查，其理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 A．能否卷舌 B．身高 C． A、 B、 O血型 D．红绿色盲 (2)请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 (3)如果要进一步判断该性状的遗传方式，还应注意以下问题： ① 调查单位最好是 ____________。 ② 为了方便研究，可绘制 __________图。 (4)通过 ____________________的手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。 答案： Ⅱ .(1)B 身高是由多个基因决定的 (2)由上而下：双亲正常、父正常母患病、父患病母正常、父母均患病 (3)① 患者家系 ②遗传系谱 (4)遗传咨询和产前诊断 命题视角剖析 紧扣教材重点 单基因遗传病的类型判断 当同时研究多种遗传病时，只要有伴性遗传病，求“患病男 (女 )孩 ”概率时不用乘 1/2。 在研究诸如 (1/3 AA,2/3 Aa)与 (1/2 AA,1/2 Aa)杂交后代各基因型之比时，为避免造成遗漏，最好运用配子法解题。 人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。 白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。 下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因 R、 r控制。 请据图回答有关问题： 例 1 (1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因 ________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因 ________发生突变所致。 (2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由 ________染色体上的 ________性基因控制的。 (3)乙图中 Ⅱ Ⅱ 8的基因型分别为 ________、________。 (4)乙图中 Ⅲ 10是患病女孩的几率是 ________。 请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。 【 思路点拨 】 解答本题需掌握以下知识： ① 基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状。 ② 显隐性遗传病的判断：无中生有为隐性，特别注意 Ⅱ 7为女性。 ③ Ⅲ 10概率的正确计算取决于 Ⅱ Ⅱ 8基因型概率的正确判断。 【 尝试解答 】 (1)3 2 (2)常 隐 (3)RR或 Rr Rr (4)1/6 如图 互动探究 ( 1 ) 分析甲图可知，基因对性状的控制途径如何。 怎样理解一对白化病夫妇生出一个正常的孩子。 ( 2 ) 对白化病而言，在正常人群的基因组成中，基因型是 AA 的个体一定占13，基因型是 Aa。