高一生物人类遗传病的类型

高一生物人类遗传病的类型内容摘要：

1/2 1/4 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. （ 2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测 由图标中的数据发现 CGG重复次数不影响 F基因的 mRNA数，即不影响 F基因的转录，但影响 F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于 CGG重复 mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 （ 2020山东） 40.（ 12分）回答下列有关遗传的问题。 （ 1）图 1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。 Y的差别 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 （ 2）图 2是某家族系谱图。 1）甲病属于 遗传病。 2)从理论上讲， Ⅱ 2和 Ⅱ 3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是 1/2。 由此可见，乙病属于 遗传病。 3）若 Ⅱ 2和 Ⅱ 3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。 4)该家系所在地区的人群中，每 50个正常人中有 1个甲病基因携带者， Ⅱ 4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。 常染色体隐性 X连锁显性 1/41/200 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 （ 3）研究表明，人的 ABO血型不仅由位于 9号染色体上的 IA、 IB、i基因决定，还与位于第 19号染色体上的 H、 h基因有关。 在人体内，前体物质在 H基因的作用下形成 H物质，而 hh的人不能把前体物质转变成 H的物质。 H物质在 IA 基因的作用下，形成凝集原A； H物质在 IB基因的作用下形成凝集原 B；而 ii的人不能转变 H物质。 其原理如图 3所示。 Hh “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 ① 根据上述原理，具有凝集原 B的人应具有 基因和 ,基因 2）某家系的系谱图和如图 4所示。 Ⅱ 2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ 2的基因型是。 3）一对基因型为 HhIAi的夫妇，生血型为 O型血的孩子的几率是。 H HhIAIB 7/16IB “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 解析： 本题综合考查遗传相关知识。 ⑴ Y的差别部分指只位于 Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿； ⑵① 由 Ⅰ1 和 Ⅰ2 不患甲病而Ⅱ2 患病可以推断甲病为隐性遗传病， Ⅱ2 是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上； ② 对于乙病 Ⅰ1 和 Ⅰ2 患病而 Ⅱ1 正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为 X连锁； ③ 根据遗传系谱图， Ⅱ2 基因型为 aaXBXbⅡ3 基因型为 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3)（ A,a代表甲病致病基因， B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为2/3*1/2=1/3，患乙病的概率为 3/4，则同时患病的概率为 1/3*3/4=1/4；④ Ⅱ4 基因型为 aa，正常女子是携带者（ Aa）的概率为 1/50，子代为患病男孩的概率为 1/2*1/50*1/2=1/200； ⑶① 解题关键是仔细阅读题中相关信息， H物质在 IB基因作用下形成凝集原 B； ② Ⅲ2 的表现型为 AB型，既有凝集原 A又用凝集原 B，应有 H基因同时又会由 Ⅱ2 继承一 h基因，则基因型为 HhIAIB； ③ 该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为 HHii、 Hhii、 hhIAIB、 hhIBi、 hhii和 hhIAi，几率为 7/16。 （ 2020全国 Ⅰ ） ，错误的是 （ ） “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月 15日，汉水丑生标记。 D 【 解析 】 单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。 因此， D错误。 （ 2020广东） 20．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ） A． 10/19 B． 9/19 C． 1/19 D． 1/2 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题 PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。 2020年 1月15日，汉水丑生标记。 A 解析： 常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为 aa，妻子患病，基因型为 AA 或 Aa，发病率为 19%，可知正常概率为 81%， a基因频率为 9/10，可推出妻子为 AA的概率为 1%/19%=1/19， Aa的概率为2 9/10 1/10/19%=18%/19%=18/19。 与正常男性婚配，子女患病的几率为 1/19+18/。