高二生物微生物的利用内容摘要:

殖体、芽孢、霉菌及病毒,而达到 完全无菌 之过程。 灭菌消毒技术是微生物有关工作中最普通也是最重要的技术。 煮沸消毒法 :100℃ 煮沸 56min 巴氏消毒法: 7075 ℃ 下煮 30min或 80 ℃ 下煮 15min 化学药剂消毒法 :用 75%酒精、新洁尔灭等进行皮肤消毒。 氯气消毒水源 紫外线消毒 …… (1)消毒的方法: 灼烧灭菌 干热灭菌:160170 ℃ 下加热 12h。 高压蒸气灭菌:100kPa、 121 ℃下维持 1530min. (2)灭菌的方法: 最常用的灭菌方法是 高压蒸汽灭菌 ,它可以杀灭所有的生物,包括最耐热的某些微生物的休眠体,同时可以基本保持培养基的营养成分不被破坏。 有些玻璃器皿也可采用 高温干热灭菌。 为了防止杂菌,特别是空气中的杂菌污染,试管及玻璃烧瓶都需采用适宜的塞子塞口,通常采用棉花塞,也可采用各种金属、塑料及硅胶帽,它们只可让空气通过,而空气中的其他微生物不能通过。 而平皿是由正反两平面板互扣而成,这种器具是专为防止空气中微生物的污染而设计的。 分类 定义 方法 灭菌法 杀灭一切微生物 物理法:热力、辐射、微波、等离子体 化学法:醛类、烷化剂 高效消毒法 杀灭一切致病微生物 紫外线、含氯剂、臭氧、复配剂等 中效消毒法 杀灭除芽孢外的致病微生物 超声波、碘类、醇类、酚类 低效消毒法 杀灭细菌繁殖体、亲脂病毒 单链季胺盐、双胍类、中草药、金属离子 无菌技术 器具的灭菌 培养基的配制 培养基的灭菌 倒平板 微生物接种 恒温箱中培养 菌种的保存 外来微生物污染外,还有什么目的。 如果需要,请选择合适的方法。 ( 1) 培养细菌用的培养基与培养皿 ( 2) 玻棒、试管、烧瓶和吸管 ( 3) 实验操作者的双手 答:无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。 答:( 1)、( 2)需要灭菌;( 3)需要消毒。 三、实验操作 (用于培养细菌) 1.计算 、 称量 2.溶化 3.调 pH: pH7. 6 4.过滤:这一步可以省去。 5.分装:分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。 分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。 6.加塞 7.包扎 操作步骤 8.灭菌 : 将 50ml培养基用玻棒转移至三角锥瓶中,塞上棉花塞,包上牛皮纸,再放入高压蒸气灭菌锅,在压力为 100kPa、温度为 121℃ ,灭菌15~ 30min。 将培养基用旧报纸包裹,放入干热灭菌箱内,在 160~ 170 ℃ 下灭菌 2h。 9.倒平板 : 待培养基冷却到 50 ℃ 左右时,在酒精灯附近倒平板。 (倒平板操作见课本) 2d后观察平板,无杂菌污染才可用来接种 . 10.无菌。
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