高二化学有机化合物的分离和提纯内容摘要:
投入少量碎瓷片,安装好蒸馏装置,向冷凝器中通入冷却水,加热蒸馏. (1)加碎瓷片的目的是防止液体暴沸. (2)温度计水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处. (3)冷却水进出水方向是 “下口进 ”“上口出 ”. (4)收集 77℃ ~ 79℃ 的馏分为 %的乙醇和 %水的共 沸混合物 . [例 1] 现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合液,下图是分离操作步骤流程图,请在图中圆括号内填入适当试剂,在方括号内填写适当的分离方法,在方框内填入所分离的有关物质的名称. [解析 ] 先用饱和 Na2CO3溶液洗涤,可分离出乙酸乙酯;而在洗涤液中留下 CH3COONa和乙醇,再用蒸馏的方法蒸出乙醇,最终加入稀 H2SO4将 CH3COONa转化成CH3COOH. [答案 ] a.饱和 Na2CO3溶液 b.稀硫酸 ①分液 ②蒸馏 ③蒸馏 A.乙酸乙酯 B. CH3CH2OH、 CH3COONa C. CH3COONa D. CH3COOH E. CH3CH2OH 1.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们的性 质如表,据此,将乙二醇和丙三醇相互分离的最佳方法是 ( ) 物质 分子 式 熔点 (℃ ) 沸点 (℃ ) 密度 (g/cm3) 溶解性 乙二醇 C2H6O2 - 198 易溶于水和乙醇 丙三醇 C3H8O3 290 能跟水、酒精以任意比互溶 A.萃取法 B.结晶法 C.分液法 D.蒸馏法 解析: 乙二醇和丙三醇互溶,且二者的沸点相差较大,可用蒸馏的方法将二者分离. 答案: D 要点二 苯甲酸的重结晶 ————————————————— 1.实验步骤 (1)加热溶解:将粗苯甲酸 1 g加到 100 mL的烧杯中,再加入 50 mL蒸馏水,在石棉网上边搅拌边加热,使粗苯甲酸溶解,全部溶解后再加入少量蒸馏水. (2)趁热过滤:用短颈漏斗趁热将溶液过滤到另一个 100 mL。高二化学有机化合物的分离和提纯
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要计算水的用量,因此容量瓶不必是干燥的,有少量蒸馏水不影响结果。 3.定容时俯视、仰视对结果的影响 (1)仰视刻度线 (图 1),导致溶液体积偏大,浓度偏小。 (2)俯视刻度线 (图 2),导致溶液体积偏小,浓度偏大。 (2020年杭州模拟 )实验室需要配制 mol/L NaCl溶液 480 mL。 按下列操作步骤填上适当的文字 , 以使整个操作完整。 (1)选择仪器。 完成本实验所必需的仪器有
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五 】 【 探究过程 】 弱酸盐 弱酸 返回 哪些盐会水解。 盐类水解的本质。 盐类水解导致的结果。 【 自主构建知识框架 】 含有 弱离子(弱酸根,弱碱阳离子)的盐 水的电离被促进,平衡向正方向移动 使溶液呈酸性或是碱性 返回 【 自主设计 实验验证 】 实验仪器及药品: 试管、 PH试纸、酚酞试液、甲基橙、滴管 、 玻璃片 NH4Cl 、 CH3COONa、 KNO3 、 Na2CO3 【
性 原子经济性1991年美国著名有机化学家特劳斯特(B.M.Trost )提出原子经济性概念,认为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子,使反应达到零排放。 原子经济性可以用原子利用率来衡量: %100总和反应物的相对原子质量量总和预期产物的相对原子质)原子利用率(案例 :利用逆推法设计苯甲酸苯甲酯的合成路线 苯甲酸苯甲酯 (苯甲酸苄酯 ) 存在于多种植物香精中,它可用作香料
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