高二生物大肠杆菌的培养和分离内容摘要：
① 概念：使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子。 ② 方法： a 灼烧灭菌 b 干热灭菌 c 高压蒸汽灭菌 微生物的接种工具 (接种环、接种针 )或其他金属用具直接在火焰的充分燃烧层灼烧 注意适用范围 160－ 170℃ ； 1－ 2h 能耐高温的需要保持干燥的物品 ( 玻璃器皿 ) 100kPa 121℃ 1530min 通常用于培养基的灭菌 二、实验操作 • （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 • 计算－称量－溶化－灭菌－ 倒平板 • （二）纯化大肠杆菌 • 接种方法有： • 平板划线法 和 稀释涂布平板法 • （三）将接种后的培养基和一个未接种的培养基放入 37℃ 恒温箱中培养12h和 24h后，观察并记录 三、课题延伸：菌种的保藏 • 斜面保藏 • （ 临时保。阅读剩余 0%
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