gsp冷链管理制度内容摘要:
品的收货、验收记录应保存 5年。 、养护 2℃ 10℃。 贮存冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。 冷藏药品应进行在库养护检查并记录。 发现质量异常,应先行隔离,暂停发货,做好记录,及时送检验部门检验,并根据检验结果处理。 5年。 、拆零拼箱应在冷藏药品规定的贮藏温度下进行。 冷藏药品的发货、装载区应设在冷藏药品规定的贮藏温度下或在阴凉处,不允许置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。 (泡沫箱)加蓄冷剂(冰袋)的。gsp冷链管理制度
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帐样式见: 《 资产分类总帐 》 《资产基础明细帐》 (附表 1) 《 固定资产台 帐 编码 表 》 (附件三 ) 报表管理 公司各实物资产使用单位每季度次月 5 日向企业管理中心资产管理部上报本部门资产管理季度报表。 报表内容详见: 《 固定资产变动状况统计报表 》(附表 2) 《大宗物资 变动状况统计报表 》(附表 3) 清查盘点 二级管理部门每季度对下属各基层使用单位的资产进行一次清查
出是任何活动的结果,它将交付给顾客(外部的或内部的 )或作为下一个过程的输入。 过程输出包括产品、服务、中间件、部件等。 顾客或外部供方的财产 () 组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾客、外部供方财产。 组织应 识别、验证、保护和维护供其使用或构成产品和服务一部分的顾客、外部供方财产。 如果顾客、外部供方财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况,组织应向顾客、外部供方报告,并保持文件信息。 注
其每批供货质量状况,每月将汇总结果提交给销售部,把合格供方作为供货来源,确保了进公司原材料质量达到内控标准要求。 中国 3000 万经理人首选培训网站 更多免费资料下载请进: 好好学习社区 2)、结论或纠正措施:现明确各内控指标合格率以月计算,月统计值低于内控标准时必须采取纠正措施,按班统计值连续三次不合格时必须采取纠正措施。 生产 部 : 对本公司质量目标进行了分解,分解后的目标已下发至各部门
(背面) 日期 批号 工作说明 工作时间 数量 单价 工资 日期 批号 工作说明 工作时间 数量 单价 工资 本 月 底 薪 记 录 日期 工作时数 工资 日期 工资时数 工资 1 20 2 21 3 22 4 23 5 24 6 25 7 26 8 27 9 28 10 29 11 30 12 31 13 合计 14 底 薪 15 年 资 奖 金 16 精 勤 奖 金 17 特 别 奖 金
事业部层面审批,属于主要变更,需做试产试验。 原料变更包括原料的产地变更、原料供应商变更; 潜在的风险: 原料的常规理化指标、营养素指标发生变化,导致终产品常规理化指标、维生素、微量元素指标发生波动甚至不合格; 原料的细菌、耐热芽孢、腊样芽孢杆菌、大肠杆菌、阪崎肠杆菌、霉菌(干法添加的原料尤需关注)等微生物指标发生变化,导致终产品的细菌总数、霉菌发生不合格; 原料的感官、滋气味等指标发生变化
责任工程师认可、发放,并指导工人使用。 认可、发放不需作标识和记录。 深圳 培训网 样品所用的《样品生产流转单》可采用手工填写。 更改采用划改方式。 工艺参数可在生产过程中填写,《样品生产流转单》加盖工程部受控章、样品试制章。 样品原材料控制 样品起动后由样品小组责任工程师填写《产品材料领用单》交工程部经理批准。 材料库按照《样品材 料领用单》发放原材料。