fpc样品试制管理程序内容摘要:
责任工程师认可、发放,并指导工人使用。 认可、发放不需作标识和记录。 深圳 培训网 样品所用的《样品生产流转单》可采用手工填写。 更改采用划改方式。 工艺参数可在生产过程中填写,《样品生产流转单》加盖工程部受控章、样品试制章。 样品原材料控制 样品起动后由样品小组责任工程师填写《产品材料领用单》交工程部经理批准。 材料库按照《样品材 料领用单》发放原材料。 在样品制作过程中只要不是顾客指定材料或顾客认可材料样品小组可以根据样品制作情况更换材料而不必填写《原材料代用更换申请表》。 样品过程控制 样品生产计划由责任工程师制定。 在样品生产计划过程中生产部各生产工序及品管部应给予积极配合和大力支持 ,优先于一切产品生产 , 不得以任何借口阻碍样品生产 , 必要时责任工程师有权调动当班生产工人、检验员来配合样品产品的生产。 样品产品检验和试验 样品一般不设置工序专职检验 ,但样品生产流转单上注明的检验工序。fpc样品试制管理程序
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事业部层面审批,属于主要变更,需做试产试验。 原料变更包括原料的产地变更、原料供应商变更; 潜在的风险: 原料的常规理化指标、营养素指标发生变化,导致终产品常规理化指标、维生素、微量元素指标发生波动甚至不合格; 原料的细菌、耐热芽孢、腊样芽孢杆菌、大肠杆菌、阪崎肠杆菌、霉菌(干法添加的原料尤需关注)等微生物指标发生变化,导致终产品的细菌总数、霉菌发生不合格; 原料的感官、滋气味等指标发生变化
(背面) 日期 批号 工作说明 工作时间 数量 单价 工资 日期 批号 工作说明 工作时间 数量 单价 工资 本 月 底 薪 记 录 日期 工作时数 工资 日期 工资时数 工资 1 20 2 21 3 22 4 23 5 24 6 25 7 26 8 27 9 28 10 29 11 30 12 31 13 合计 14 底 薪 15 年 资 奖 金 16 精 勤 奖 金 17 特 别 奖 金
养、定备品配件。 2) 三勤一不离:勤注油润滑、勤擦拭、勤检查、操作时不离开运转中的设备。 严格执行设备日常巡检工作和考核评分工作,不得徇私、作假。 设备的一级保养,每二个月为一个周期,二级保养为六个月一个周期,凡遇国定假日,在放假日前一天全面进行设备保养,并认真做好设备检查,鉴定验收及考核工作。 设备管理员 应及时修复设备,特别是单台设备和重点设备,在备配件齐全的前题下,做到小修不隔夜
3.接收 毒性中药材、饮片的接收,需两个仓管员共同完成。 仓管员必须仔细核对送货单、订货单与实物是否一致。 、规格、等级、数量、批号有无差错,封签是否完好,包装上是否有毒性中药明显标识,包件有无破损,有无污染或水渍。 初验无误后,在送货回执上签收。 填写到货记录。 4.贮存 毒性中药材、饮片必须专库(柜)、双人双锁双帐保管。 对初验后入库的毒剧中药材(饮片),分批号、分品种存放,挂上黄色待验标志