中药房管理制度费下载内容摘要：
三是调配 、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。 ，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。 称量前检查定盘星准。 ，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。 、果实、种子、动物骨及胶类药，调 配时应捣碎成小块或粗末入药。 、发霉、虫蛀等药品调配入药。 ，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。 、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。 四是检查复核 ，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象； 、相畏、妊娠禁忌和超剂量等； 、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等； 、后下、包煎、烊化、另煎 、冲服等特殊要求药品单包； . ，要求每剂重量差异不超过 177。 5％，贵重药和毒性药不超过 177。 1％。 五是发药 ，询问患者开药剂数以便再次核实。 ，药品外包装袋上印制常规煎药方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。 四、中药饮片购进管理制度 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品； 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号； 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件； 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 五、中药饮片验收管理制度 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验 收； 验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查； 验收应按照规定的方法进行抽样检查； 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号； 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；。阅读剩余 0%
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