注射剂的制备工艺毕业设计

注射剂的制备工艺毕业设计内容摘要：

9. 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（ Coombs 试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素 B12 浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验潴留，因此磺溴酞钠试验应在每日静脉滴注利福平之前进行，以免出现假阳性结果，利福平可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果，因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。 服用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 利福平可穿过胎盘，虽 然在人类未证实对胎儿的有害作用，孕妇应慎用本品 利福平可由乳汁排泄，虽然在人类未证实有问题，但哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用 药。 【儿童用药】 相关资料表明儿童结核病患者推荐剂量为 10～ 20mg/㎏，每日一次，剂量不超过 600mg/天； 儿童用药的药代动力学特征：在对 ～ 岁的儿童 (n=12)使用本品的研究发现 , 小儿于 30 分钟内静脉滴注 300 mg/㎡ ,利福平的血峰浓度约为 177。 初始治疗后 1～ 4 天 ,血峰浓度范围在～ ；初始治疗 5～ 14 天后 ,血峰浓度范围在 ～。 血浆半衰期在治疗初期为 ～ 小时，在初始治疗 5～ 14 天后为 ～ 小时。 【老年用药】 因无足够的 65 岁及以上患者使用本品的临床研究资料，故老年患者使用本品应严密监测。 【药物相互作用】 1 利福平为肝酶诱导剂，利福平在与通过此代谢途径进行生物转化的药物合用时，可加速这些药物的代谢。 为获得最佳的治疗效果，在开始或停止合用利福平时，需调整此类药物的剂量。 据报道利福平可加快下列药物的代谢：抗惊厥药（如苯妥英），抗心律失常药（如双异丙吡按、美西律、奎尼丁、妥卡尼），口服抗凝血药，抗真菌药（如氟康唑、伊曲康唑、酮康唑等），巴比土酸盐，β 阻滞剂，钙离子阻滞剂（如硫氮卓酮、硝苯吡啶、维拉帕米等），氯霉素、克拉霉素、皮质类固醇、环孢霉素、洋地黄甙类、氯贝特、激素类避孕药，氨苯砜、安定、强力霉素、氟喹诺酮类（ 如环丙沙星）、氟哌啶醇、口服降糖药（磺酰脲），左旋甲状腺素、美沙酮、麻醉性镇痛药，去甲替林、孕激素、奎林、茶碱、他克莫司、三环类抗抑郁药（阿米替林、去甲替林）和叠氮胸苷。 在合用利福平时这些药物的剂量需作相应调整。 2. 利福平可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠，患者使用利福平时，应改用其他避孕方法。 3. 利福平可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪（ dacarbazine）、环磷酰胺的代谢、烷化代谢物的形成，促。