内蒙古呼伦贝尔市20xx-20xx学年高二化学下学期期末试卷含解析

内蒙古呼伦贝尔市20xx-20xx学年高二化学下学期期末试卷含解析内容摘要：

基本操作，难度不大，注意基础知识的积累． 8．某烃与氢气发生反应后能生成（ CH3） 2CHCH2CH3，则该烃不可能是（ ） A． 2﹣甲基﹣ 2﹣丁烯 B． 3﹣甲基﹣ 1﹣丁烯 C． 2， 3﹣二甲基﹣ 1﹣丁烯 D． 2﹣甲基﹣ 1， 3﹣丁二烯 【考点】 有机化合物命名． 【专题】 有机物分子组成通式的应用规律． 【分析】 有机物分子中的不饱和键断裂，不饱和原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应 ，采用逆推法，减去相邻碳原子上的氢原子，重新形成不饱和键，即可的原来的不饱和烃，再根据有机物的命名原则进行命名． 【解答】 解：（ CH3） 2CHCH2CH3，结构为 ． 5号碳原子与 1号碳原子化学环境相同． 若 1（或 5号）、 2号碳原子各去掉 1个 H原子，形成的烯烃为 2﹣甲基﹣ 1﹣丁烯； 若 3号碳原子各去掉 1个 H原子，形成的烯烃为 2﹣甲基﹣ 2﹣丁烯； 若 4号碳原子各去掉 1个 H原子，形成的烯烃为 3﹣甲基﹣ 1﹣丁烯； 若 4号碳原子各去掉 2个 H原子，形成的 炔烃为 3﹣甲基﹣ 1﹣丁炔； 若 2号碳原子各去掉 1个 H原子，同时 4号碳原子各去掉 1个 H原子，形成的二烯烃为 2﹣甲基﹣ 1， 3﹣丁二烯； 故选： C 【点评】 本题主要考查了加成反应与有机物的命名，难度不大，可以根据所学知识进行．加成反应的条件是有机物中必须含有不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键等），逆推法是有机常用的推断方法． 9．两种不同的烃 CxHy和 CaHb不论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时消耗 O2的质量和生成水的质量不变，下列叙述正确的是（ ） A． CxHy和 CaHb分子中氢原子数一定相 等 B．可能是 C2H4和 C3H6的混合物 C． CxHy和 CaHb一定是同分异构体 D． CxHy和 CaHb的最简式可以不同 【考点】 有关混合物反应的计算． 【专题】 计算题． 【分析】 无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧时消耗 O2的质量不变，说明混合物各烃的最简式相同，完全燃烧生成 H2O的质量也一定，则说明混合物各烃分子中含氢量相等，故混合物中各烃满足最简式相同即可． 【解答】 解：无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧时消耗 O2的质量不变，说明混合物各烃的最简式相同，完全燃烧生成 H2O的质量也一定，则说明混合物各烃分子中含氢量相等，故混合物中各烃满足最简式相同即可， A、 CxHy和 CaHb的最简式相同，分子中含有的 H原子数目不一定相同，故 A错误； B、 C2H4最简式为 CH2， C3H6最简式为 CH2，二者最简式相同，符合题意，故 B正确； C、 CxHy和 CaHb的最简式相同，不一定是同分异构体，故 C错误； D、 CxHy和 CaHb的最简式相同，故 D错误； 故选 B． 【点评】 本题考查混合物的计算，难度中等，注意把握题中信息，得出混合物中各烃满足最简式相同是解题的关键． 10．某有机物的氧 化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出 H2，甲、乙反应可生成丙，甲、丙都能发生银镜反应，此有机物是（ ） A．甲醛 B．乙醛 C．甲酸 D．乙酸 【考点】 醛类简介． 【分析】 有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇作用生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，以此进行判断． 【解答】 解：有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇反应生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则该 有机物为甲醛， 故选 A． 【点评】 本题考查有机物的推断，注意有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，能发生银镜反应的酸为甲酸，为解答该题的关键之处，题目难度不大． 11．大多数有机物分子中的碳原子与其他原子结合方式是（ ） A．形成 4对共用电子对 B．通过非极性键 C．通过 2个共价键 D．通过离子键和共价键 【考点】 共价键的形成及共价键的主要类型． 【专题】 化学键与晶体结构． 【分析】 根据有机物分子中每个碳原子的成键方式来解答． 【解答】 解：因有机物分子中每个碳原子结合 4个电子，形成 8电子稳定结构，也 就是 4对共用电子，有极性键，也有非极性键，碳碳键是非极性的，碳氢键是极性的，每根单键都是共价键，故选 A． 【点评】 本题主要考查了碳原子的成键方式，难度不大，根据课本知识即可完成． 12．有 4种有机物： ① ② ③ ④CH 3﹣ CH═CH ﹣ CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确的组合 为（ ） A． ①③④ B． ①②③ C． ①②④ D． ②③④ 【考点】 常用合成高分子材料的化学成分及其性能． 【分析】 根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的 4个价键规则可作如下的断键处理，断键后两半键闭合可得由高聚物的单体． 【解答】 解：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的 4个价键规则可作如下的断键处理 （ 断键处用虚线表示 ），断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为 CH3﹣ CH=CH﹣ CN、 和 ， 故选 D． 【点评】 本题主要考查不饱和烃加聚反应的规律，设计单体的判断，题目难度不大，本题注意单体与高聚物的判断方法，学习中注意把握方程式的书写． 13．已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（﹣ OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟 NaHCO3溶液反应的是（ ） A． B． C． D． 【考点】 有机物的结构和性质． 【分析】 酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚，所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是﹣ COOH，根据有机物水解后生成的官能团分析解答． 【解答】 解：酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚，所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是﹣ COOH， A．该物质水解后生成醇﹣ OH， 生成物中没有﹣ COOH，所以不能和碳酸氢钠反应，故 A错误； B．该物质水解后生成﹣ COOH，所以有羧基，能和碳酸氢钠反应，故 B正确； C．该物质水解生成酚﹣ OH，不能和碳酸氢钠反应，故 C错误； D．该物质水解生成酚﹣ OH，不能和碳酸氢钠反应，故 D错误； 故选 B． 【点评】 本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、醇、羧酸的性质，题目难度不大． 14．现有乳酸（ ）和乙醇的混合物共 1mol，完全燃烧生成 54g水和 56L（标准状况下测定） CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ） A． 2 mol B． mol C． 3 mol D． mol 【考点】 化学方程式的有关计算． 【专题】 烃及其衍生物的燃烧规律． 【分析】 乳酸分子式为 C3H6O3， 1mol乳酸完全燃烧耗氧量为（ 3+ ﹣ ） mol=3mol，乙醇的分子式为 C2H6O， 1mol乙醇完全燃烧 耗氧量为（ 2+ ﹣ ） mol=3mol，二者耗氧量相等，故物质的量一定，二者以任意比混合完全燃烧耗氧量为混合物的 3倍． 【解答】 解：乳酸分子式为 C3H6O3， 1mol乳酸完全燃烧耗氧量为（ 3+ ﹣ ） mol=3mol， 乙醇的分子式为 C2H6O， 1mol乙醇完全燃烧耗氧量为（ 2+ ﹣ ） mol=3mol， 二者耗氧量相等，故物质的量一定，二者以任意比混合完全燃烧耗氧量为混合物的 3倍， 故 1mol乳酸与乙醇的化合物完全燃烧消耗氧气为 1mol3=3mol ， 故选 C． 【点评】 本题考查混合物的有关计算，难度中等，注意利用燃烧通式中耗氧量解答判断． 15．已知化合物 A（ C4Si4H8）与立方烷（ C8H8）的分子结构相似，如图：则 C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（ ） A． 3 B． 4 C． 5 D． 6 【考点】 同分异构现象和同分异构体． 【专题】 同分异构体的类型及其判定． 【分析】 取代情况分别如下：取代 2个 C上的 H，取代 2个 Si上的 H，取代相邻 C和 Si上的 H，取代对角线上的 C和 Si上的 H，一共 4种． 【解答】 解：取代情况分别如下：取代 2个 C上的 H，取代 2个 Si上的 H，取代相邻 C和Si上的 H，取代对角线上的 C和 Si上的 H， C4Si4H8的二氯代物的同分异构体有：同一条棱上的二氯代物 1种、面对角线上的二氯代物 2种、体对角线上的二氯代物 1种． 故选 B． 【点评】 本题考查学生同分异构体的概念和应用知识，可以根据所学知识来回答，难度不大． 16．我国支持 “ 人文奥运 ” 的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂．某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（ ） A．遇 FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B．滴入 KMnO4（ H+）溶液，观察紫色褪去，说明结构中有可能存在不饱和碳碳键 C． 1 mol该物质分别与浓溴水、 H2反应时最多消耗 Br2和 H2分别为 6 mol、 7 mol D．该分子中的所有 C原子有可能共平面 【考点】 有机物的结构和性质． 【专题】 有机物的化学性质及推断． 【分析】 该有机物含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，可与高锰酸钾发生氧化反应，含有C=C官能团，可发生加成、氧化反应，结合苯环、乙烯的结构特征判断有机物的空间结构特点． 【解答】 解： A．此有机物遇 FeCl3溶液显紫色，苯酚的同系物应符合有且只有一个苯环，且苯环上只连一个羟基，其余全部是烷烃基，故 A错误； B．能使酸性 KMnO4褪色的官能团有酚羟基、 C=C、苯环上的甲基，故 B错误； C．与浓溴水 反应酚类为邻对位上的氢被溴取代，左边苯环邻对位上只有一个 H，右边苯环邻对位上有两个 H，还有一个 C=C与溴水发生加成。