湖南省邵阳市20xx届高三上学期第三次模拟生物试卷word版含解析

湖南省邵阳市20xx届高三上学期第三次模拟生物试卷word版含解析内容摘要：

细胞中．但是在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，导致次级精母细胞或精细胞中可能不含有 Y 染色体．雌性个体中一定没有 Y 染色体． 【解答】 解： A、男性的神经元细胞中有 Y染色体，女性没有，果蝇的 次级精母细胞中，可能有 Y 染色体，也可能没有， A错误； B、人的初级精母细胞中同源染色体没有分离，一定有 Y染色体，男性肝细胞中也一定有 Y染色体， B 正确； C、男性的肝细胞中有 Y 染色体，女性没有，男性成熟的红细胞中没有染色体， C 错误； D、人的初级卵母细胞和人的第一极体中一定没有 Y 染色体， D 错误． 故选： B． 10．黄色圆粒豌豆（ YyRr）与某种豌豆 A杂交，所得的种子中黄色圆粒有 281 粒，黄色皱粒有 270 粒，绿色圆粒有 95 粒，绿色皱粒有 90 粒，则该豌豆 A自交的后代基因型种类数为（ ） A． 2 B． 9 C． 6 D． 3 【考点】 基因的自由组合规律的实质及应用． 【分析】 根据题意分析可知：杂交所得的种子中黄色圆粒有 281粒，黄色皱粒有 270 粒，绿色圆粒有 95 粒，绿色皱粒有 90 粒，约为 3： 3： 1： 1．其中由黄色：绿色 =3： 1，可推出亲本为 Yy Yy；由圆粒：皱粒 =1： 1，可推出亲本为 Rr rr，两对基因组合可知，亲本为 YyRr Yyrr，故豌豆 A的基因型组合为 Yyrr． 【解答】 解：由所得的种子中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒 =3： 3： 1： 1，可判断亲本为 YyRr Yyrr，故某种豌豆 A的基因型为 Yyrr． 因此，基因型为 Yyrr 的豌豆 A自交的后代基因型有 YYrr、 Yyrr、 yyrr，其种类数为 3 种． 故选： D． 11．某 DNA分子中，碱基 A和 T 之和占全部碱基的 42%，若其中一条单链中，含胞嘧啶24%，则该链的互补链中，胞嘧啶占（ ） A． 12% B． 24% C． 26% D． 34% 【考点】 DNA分子结构的主要特点． 【分析】 碱基互补配对原则的规律： （ 1）在双链 DNA分子中，互补碱基两两相等， A=T， C=G， A+G=T+C，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数． （ 2）双链 DNA分子中， A=（ A1+A2） 247。 2，其他碱基同理． 【解答】 解：已知某 DNA分子中，碱基 A和 T 之和占全部碱基的 42%，且 A与 T 互补配对，两者的数量相等，因此 A%=T%=21%，则 C%=G%=50%﹣ 21%=29%．又已知其中一条链上的胞嘧啶占 24%，即 C1%=30%，根据碱基互补配对原则， C%=（ C1%+C2%） 247。 2，所以，互补链中胞嘧啶 C2%=34%． 故选： D． 12．下列说法正确的是（ ） A．遗传信息蕴藏在基因的碱基排列顺序之中 B． rRNA上相邻的 3 个碱基称作密码子 C． tRNA上相邻的 3 个碱基叫做反密码子 D．终止密码子位 于 DNA上，起到终止转录的作用 【考点】 遗传信息的转录和翻译． 【分析】 遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序． 遗传密码：又称密码子，是指 mRNA上能决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基． 反密码子：是指 tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与 mRNA上的特定的 3 个碱基（即密码子）配对． 【解答】 解： A、遗传信息是指基因中的碱基排列顺序， A正确； B、 mRNA上相邻的 3 个碱基称作密码子， B 错误； C、 tRNA只有一端相邻的 3 个碱基称为反密码子， C 错误； D、终止密码子位于 mRNA上， D 错误． 故 选： A． 13．在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了 T2噬菌体侵染细菌的实验．下列有关叙述正确的是（ ） A．该实验证明了 DNA是主要的遗传物质 B．不能用 32P、 35S 标记同一组 T2噬菌体的 DNA和蛋白质 C． T2噬菌体在细菌中增殖时，需要利用 RNA聚合酶、逆转录酶等 D．用 35S 标记的 T2噬菌体侵染细菌、经离心处理，若沉淀物的放射性较高，可能原因是培养时间过长或过短 【考点】 噬菌体侵染细菌实验． 【分析】 噬菌体侵染细菌的过程：吸附 →注入（注入噬菌体的 DNA） →合成（控制者：噬菌体的 DNA；原料 ：细菌的化学成分） →组装 →释放．噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体 →噬菌体与大肠杆菌混合培养 →噬菌体侵染未被标记的细菌 →在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质． 【解答】 解： A、该实验只证明了 DNA是遗传物质， A错误； B、赫尔希和蔡斯做 T2 噬菌体侵染细菌的实验时，分别用含 32P 标记的 DNA的 T2噬菌体和用含 35S 标记的蛋白质的 T2噬菌体进行侵染实验， B 正确； C、 T2噬菌体在细菌中增殖时，不发生逆转录，所以不需要逆转录酶， C 错误； D、用 35S 标记的 T2噬菌体侵 染细菌、经离心处理，若沉淀物的放射性较高，可能原因是搅拌不充分，蛋白质外壳没有与细菌分离， D 错误． 故选： B． 14．如图为高等动物的一组细胞分裂图象，相关分析判断不正确的是（ ） A．乙产生的子细胞基因型为 AaBbCC，丙产生的子细胞基因型为 ABC 和 abc B．甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组，但只有丙中不含同源染色体 C．甲细胞形成乙细胞的过程中产生的基因突变不能用光学显微镜直接观察 D．甲细胞产生丙细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 【考点】 细胞有丝分裂不同时期的特 点；细胞的减数分裂． 【分析】 分析题图：乙细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，因此甲 →乙表示有丝分裂；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，因此甲 →丙表示减数分裂． 【解答】 解： A、甲 →乙表示体细胞的有丝分裂，其形成的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即 AaBbCC；甲 →丙表示减数分裂，且丙细胞处于减数第二次分裂后期，其形成的两个子细胞的基因型也应该相同， A错误； B、甲、乙、丙三个细胞中均含有 2 个染色体组，其中只有丙中不含同源染色体， B正确； C、甲细胞形成 乙细胞的过程中产生的基因突变不能用光学显微镜直接观察， C 正确； D、等位基因的分离和非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即甲细胞产生丙细胞的过程中， D 正确． 故选： A． 15．如图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A．图中的染色体 8 可组成一个染色体组 B．在细胞分裂过程中等位基因 D、 d 不一定发生分离 C．图中 7 和 8 表示性染色体，其上同源部分的基因的遗传与性别无关 D．含有基因 B、 b 的染色体片段发生交换属于染色体结构变异 【考点】 伴性遗传；染色体结构变异的基 本类型． 【分析】 图中果蝇有 4 对同源染色体，其中 3对是常染色体， 1对是性染色体（ X 和 Y）． 1与 3 与 5 与 7 与 8表示 4 对同源染色体，其中 1 与 2 上有 Aa、 Bb 两对等位基因，Dd 则位于另一对同源染色体 3 与 4 上． 【解答】 解：染色体组指的是形态、大小各不相同的一组染色体，在同一个染色体组内不存在同源染色体，所以图中的染色体 7 可组成一个染色体组， A错误； B、在细胞有丝分裂过程中，同源染色体上的等位基因 D、 d 不发生分离， B 正确； C、图中 7 和 8 表示性染色体，两者大小不一样，说明是 X 与 Y，则该细胞 表示雄性果蝇的细胞． X 与 Y有同源区和分同源区，其同源部分的基因的遗传与性别有关，如 XBXb 与 XbYB杂交，后代雄性全部是显性性状，雌性显隐性性状都有， C 错误； D、含有基因 B、 b 的染色体片段发生交换属于基因重组， D 错误． 故选： B． 16．如果细菌控制产生某种 “毒蛋白 ”的基因发生了突变，突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下： 基因突变前：甘氨酸 谷氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 谷氨酸 基因突变后：甘氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸 赖氨酸 根据上述氨基酸序列确定突变基因 DNA分子的 改变是（ ） A．突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤 B．突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶 C．突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤 D．突变基因为一个碱基的增减 【考点】 基因突变的原因． 【分析】 基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变，其中某个碱基对的改变可能只会改变其中一个氨基酸或不会导致氨基酸序列发生改变（密码子的简并性）；某个碱基对的增添或缺失会导致突变位点之后的所有氨基酸序列发生改变． 【解答】 解：由题意知，基因突变前后，前两个氨基酸不变，后三个氨基酸序列发生改变，说明密码子序列发生改变，由于碱基的替换只可能改变被替换的密码子发生改变，不会影响后面的密码子，故可能是突变基因为一个碱基的增减． 故选： D． 17．如图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制， A是显性、 a 是隐性），则下列判断错误的是（ ） A．该遗传病是隐性遗传病 B． Ⅱ 5和 Ⅲ 9的基因型分别是 Aa 和 aa C． Ⅲ 10 的基因型可能是杂合子的概率是 D． Ⅰ 1和 Ⅰ 2至少有一个为杂合子 【考点】 基因的分离规律的实质及应用；常 见的人类遗传病． 【分析】 根据题意和遗传系谱图分析可知： Ⅱ 5和 Ⅱ 6不患病，生有患病的女儿，因此该病是常染色体隐性遗传病，所以 Ⅱ 5和 Ⅱ 6的基因型是 Aa． Ⅲ 9是患者，基因型是 aa， Ⅲ 10 表现正常，基因型是 AA 或 Aa， AA 占 ， Aa 占 ． 【解答】 解： A、根据分析可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病， A正确； B、根据分析可知， Ⅱ 5正常且女儿患病，所以基因型是 Aa； Ⅲ 9患病，所以基因型是 aa， B正确； C、 Ⅲ 10 的双亲基因型都是 Aa， Aa Aa→AA： Aa： aa=1： 2： 1， Ⅲ 10 表现正常，基因型是杂合子 Aa 的概率 为 ， C 错误； D、 Ⅲ 9的致病基因来自 Ⅱ 5和 Ⅱ 6， Ⅱ 5的致病基因来自 Ⅰ 1或 Ⅰ 2，又 Ⅰ 1和 Ⅰ 2表现都正常，所以 Ⅰ 1和 Ⅰ 2至少有一个为杂合子， D 正确． 故选： C． 18．如图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（ ） A．白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸 B． S 基因是有遗传效应的 DNA片段 C．白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同 D．白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同 【考点】 基因与 DNA的关系． 【分析】 基因是具有遗传效应的 DNA片段，含有成百上千个脱氧核苷酸 ，基因种类不同主要是因为碱基对的排列顺序不同导致的． 【解答】 解： A、基因中含有成百上千个脱氧核苷酸， A正确； B、基因是具有遗传效应的 DNA片段， B 正确； C、基因之间的区别主要是碱基对的排列顺序不同， C 错误； D、基因之间的区别主要是碱基对的排列顺序不同， D 正确． 故选： C 19．染色体是细胞内 DNA的主要载体，下列有关描述，正确的是（ ） A．猫叫综合征是 5 号染色体缺失引起的遗传病 B．若某人性染色体组成为 XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致 C．果蝇的精原细胞在分裂过程中，可能会 出现含 16 条染色体的现象 D．单倍体的体细胞中无同源染色体 【考点】 染色体结构变异和数目变异． 【分析】 染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）． 该个体的性染色体组成为 XXY，可能是由性染色体组成为 X 的卵细胞和性染色体组成为 XY 的精子结合形成的，或由性染色体为 XX 的卵细胞和性染色体为 Y的精子结合形成． 由配子发育而来的个体称为单倍体；细胞中含有一个染色体组的个体一般为单倍体；单倍体不一定只有一个染色体组． 【解答】 解： A、猫叫综合征是 5 号染色体部分缺失引起的遗传病，而非整条 5 号染色体缺失， A错误； B、若某人的性染色体组成为 XXY，那么精子和卵细胞的形成过程都有可能异常， B 错误； C、果蝇的精原细胞既可以有丝分裂，也可以减数分裂，在有丝分裂的后期，细胞内的染色体为 16 条， C 正确； D、单倍体的体细胞中染色体组数不确定，如二倍体的单倍体的体细胞中无同源染色体，四倍体的单倍体的体细胞中有同源染色体， D 错误． 故选： C． 20．如图表示人体生命活动调节机制的模式图，有关叙述正确的是（ ） A．该图若表示反射弧，兴奋都是以局部电流的形式 传导 B．如果 a 是下丘脑， b 是垂体， c 可以表示胰岛 C．若图示甲状腺激素分泌的分级调节，则 d 代表促甲状腺激素释放激素 D．若图示细胞免疫的过程。