医疗器械质量管理表格全套(45个文件)检验和试验管理制度1(编辑修改稿)内容摘要：
录表》。 记录应完整、规范、真实。 ( 四 ) 在检验过程中 ,若发现不合格品 ,应严格按照《不合格品的控制》制度执行。 ( 五 ) 经检验人员验收合格的商品 ,由检验人员在《入库单》上签章 ， 方可办理人库手续。 五、相关文件 进货验收规程 ( 见附页 ) 六、记录 ( 一 ) 《入库单》 ( 二 ) 《进货质量验收记录表》。阅读剩余 0%
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