某医疗器械经营企业质量休系管理文件管理制度、表格(23个文件)请验单(编辑修改稿)内容摘要：
发生地点 描 述 检验员： 年 月 日 评 审 评审： 年 月 日 评审： 年 月 日 处 置 处 置： 年 月 日 备 注 检验员： 年 月 日 不 符 合 项 报 告 QW1304 NO： 受审核部门： 审核日期： 受审核岗位（人员）： 陪同人员： 规定条款内容与不符合事实记录： 审核员： 年 月 日 不符合 □质量手册 □程序 文件 □ ISO9000 章、条号： 不符。阅读剩余 0%
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