四川大元医药公司医疗器械质量管理制度汇编(29个文件)6医疗器械不合格品处理制度(编辑修改稿)内容摘要：
由质检人员及时复核确认，并以适当方式进行标识，放入不合格品区，并如实报告给本企业质量管理人； 不合格产品的控制应有记录。 记录内容应有产品名称、生。阅读剩余 0%
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