江苏省无锡市20xx-20xx学年高一下学期期末考试生物试卷word版含解析内容摘要:

是原核细胞,不具有染色体; D 错误,基因重组发生在真核生物的有性繁殖过程中,大肠杆菌不能进行基因重组。 25. 下列有关基因突变的叙述不正确的是 a 基因后 a 基因还可能再突变为 A基因 、化学因素等 【答案】 C 【解析】基因突变具有不定向性, A基因可突变成 a, a 基因也可能突变为 A, A正确;人工条件下,通过物理、化学因素对生物处理,可提高突变频率, B正确;基因突变多数是有害的, C 错 误;基因突变是生物进化的原材料,可以改变种群的基因频率, D 正确。 【备注】本题考查对基因突变特点和意义的理解。 26. 引起镰刀型细胞贫血症的直接原因和根本原因分别是 、染色体变异 、基因重组 、基因突变 、基因突变 【答案】 C 【解析】镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果,直接原因是血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸代替,根本原因是 DNA中的 CTT 被 CAT 代替, C 正确。 【备注】本题考查对镰刀型细胞贫血症的识记。 27. 下列有关基因 重组的叙述,错误的是 【答案】 C 【解析】基因工程是在人工条件下的基因重组, A正确;减数第一次分裂时,四分体时期的交叉互换和非同源染色体的自由组合属于基因重组, B、 D 正确;生物变异的根本来源是基因突变, C 错误。 【备注】本题考查基因重组类型的识记。 28. 有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自 【答案】 B 【解析】有性生殖过程中,由于基因重组,导致后代具有多样性,即个体之间总会有差异,B 正确。 【备注】本题考查生物变异类型的判断。 29. 下图所示染色体结构变异的类型是 【答案】 D 【解析】图中两条染色体大小不同,属于非同源染色体,它们之间交换片断属于染色体变异中的易位, D 正确。 【备注】本题考查染色体结构变异的判断。 30. 下列关于染色体组的叙述,错误的是 【答案】 D 【解析】二倍体生物体细胞含两个染色体组,配子中含一个染色体组, A正确;同一个染色体组内无同源染色体,无等位基因, B、 C 正确;单倍体体细胞中不一定只有一个染色体组,也可以含多个染色体组,如普通小麦是六倍体,其单倍体的体细胞中含三个染色体组, D 错误。 【备注】本题考查对染色体组的理解。 31. 下图为体细胞中所含染色体的示意图,下列叙述错误的是 a 中同一侧的 4 条染色体构成 1 个染色体组 b 细胞在减数分裂过程中会发生联会紊乱 c 代表的生物可能是二倍体,也可能是单倍体 d 代表的生物是单倍体 【答案】 A 【解析】图 a 是有丝分裂后期,同一侧的 4 条染色体构成 2个染色体组, A错误;图 b中含三个染色体组,减数分裂时联会紊乱, B正确;图 c细胞含二个染色体组,该生物如果是受精卵发育,则是二倍体,如果是配子直接发育,则是单倍体, C 正确;图 d 中只有一个染色体组,一定是单倍体, D 正确。 【备注】本题考查染色体组、二倍体、单倍体的判断,考查学生的识图能力。 32. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 三体综合征属于染色体异常遗传病 【答案】 B 【解析】 21 三体综合症患者多一条染色体,属于染色体病, A正确;单基因病是一对等位基因控制的遗传病, B 错误;先天性聋哑是常染色体隐性遗传病, C 正确;预防遗传病的最有效的措施是禁止近亲结婚, D 正确。 【备注】本题考查对人类遗传病的有关知识的识记。 33. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。 下列不属于遗传咨询程序的是 【答案】 D 【解析】遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属作出诊断,咨询的基本程序为病情诊断、系谱分析、染色体 /生化测定、遗传方式分析 /发病率测算、提出防治措施均属于遗传咨询程序,晚婚晚育不属于遗传咨询程序,故选 D。 34. 下图为某遗传病遗传系谱 (基因用 A、 a 表示 ), II3为女性患者。 下列叙述正确的是 3/4 1/2 aa 【答案】 D 【解析】根据 2 号无病, 3 号患病,可确定该病是常染色体隐性遗传, II5患病的概率是1/4, A错误; II4的基因型是 AA 或 Aa,纯合子的概率是 1/3, B 错误;该病不可能是红绿色盲,因为红绿色盲是伴 X 隐性遗传, C 错误; II3的基因型是 aa, D 正确。 【备注】本题考查人类遗传病的分析和计算。 35. 下列关于育种的叙述 ,正确的是 【 答案】 C 【解析】三倍体生物是由受精卵发育, A错误;杂交育种不能产生新的基因, B错误;人工诱变可提高突变率, C 正确;花药离体培养获得的是单倍体,秋水仙素处理后才能获得。
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