20xx人教版高中生物选修三12基因工程的基本操作程序ppt精讲课件内容摘要:
模板、 ATP、酶等 【 典例训练 1】 (2020 浙江高考 )天然的玫瑰没有蓝色花 ,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因 B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因 B。 现用基因工程技术培育蓝玫瑰 ,下列操作正确的是 ( ) mRNA,经反转录获得互补的 DNA,再扩增基因 B B DNA聚合酶将基因 B与质粒连接后导入玫瑰细胞 B直接导入大肠杆菌 ,然后感染并转入玫瑰细胞 【 解题关键 】 解答本题的关键是明确获取目的基因的方法、基因工程的工具及基因工程操作的基本步骤。 【 解析 】 选 A。 由题意知 :控制蓝色色素合成的基因 B是目的基因 ,提取矮牵牛蓝色花的 mRNA,经反转录获得互补的 DNA,再扩增基因 B,然后导入天然的玫瑰细胞中 ,经培育该受体细胞即能获得蓝玫瑰 ,故选项 A正确。 限制酶用于切割目的基因而不是获取目的基因。 将目的基因 B与质粒连接需用 DNA连接酶 ,而不是 DNA聚合酶。 基因 B需与质粒连接形成基因表达载体再导入农杆菌 ,然后感染并转入玫瑰细胞 ,而不能将基因 B直接导入大肠杆菌。 【 变式训练 】 下列属于获取目的基因的方法的是 ( ) ① 利用 mRNA反转录形成 ②从基因组文库中提取 ③从受体细胞中提取 ④利用 PCR技术合成 ⑤利用 DNA转录形成 ⑥人工合成 A.①②③⑤ B.①②⑤⑥ C.①②③④ D.①②④⑥ 【 解析 】 选 D。 目的基因的获取可以从基因文库中提取 ,也可以用 mRNA反转录形成 DNA的一条链 ,然后合成 DNA分子。 对于一些已知一段核苷酸序列的目的基因 ,可用 PCR技术扩增合成。 对于一些短小而无模板且已知核苷酸序列的目的基因可用人工合成法。 受体细胞是目的基因表达的场所 ,不能从中提取目的基因。 DNA转录出的是 RNA,不能得到目的基因。 二、基因表达载体的构建 : 【 易错提醒 】 启动子和终止子、起始密码子与终止密码子的区别 (1)启动子和终止子都在 DNA上 ,在遗传信息转录时起作用。 启动子是启动转录的开始 ,终止子是 DNA分子上决定转录停止的一段 DNA序列 ,其组成单位都是脱氧核苷酸。 (2)起始密码子和终止密码子都是 mRNA上三个相邻碱基。 起始密码子决定翻译的开始 ,终止密码子决定翻译的停止。 【 典例训练 2】 (2020 聊城高二检测 )下列关于基因表达载体的构建描述错误的是 ( ) 、启动子、终止子、标记基因等部分 【 解题关键 】 解答本题的关键是明确以下两点 : (1)基因表达载体的组成。 (2)构建基因表达载体的目的、方法。 【 解析 】 选 D。 基因表达载体的构建是基因工程的第二步 ,也是基因工程的核心。 一个基因表达载体的组成除目的基因外还必须具有启动子、终止子、标记基因等部分。 目的基因主要是指编码蛋白质的结构基因。 由于受体细胞不同 ,基因表达载体的构建也会有差别 ,不可能都是相同的。 三、目的基因导入受体细胞 : : 受体细 胞种类 植物细胞 动物细胞 微生物细胞 常用方法 农杆菌转化法 显微注射法 Ca2+处理法 受体细胞 体细胞 受精卵 原核细胞 转化过程 目的基因插入Ti质粒的 TDNA上 → 导入植物细胞 → 整合到受体细胞的 DNA上 →。20xx人教版高中生物选修三12基因工程的基本操作程序ppt精讲课件
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构进行分子设计 , 因此 , 图中构建新的胰岛素模型的主要依据是预期胰岛素的功能 , 即速效胰岛素。 (2)合成的目的基因应与载体结合,构建基因表达载体后导入受体细胞中才能表达。 (3)利用蛋白质工程生产速效胰岛素 , 需合成新的胰岛素基因 , 改造好的目的基因需要通过基因工程来生产基因产物 , 并在生产中要借助工程菌 , 所以还需要发酵过程 , 因此 ,此过程涉及蛋白质工程 、 基因工程 、
白质的基因改造方案 ,如定点突变。 (6)分离、纯化新蛋白 ,功能检测后投入实际使用。 : 【 易错提醒 】 (1)蛋白质工程并不是直接改造蛋白质。 蛋白质是由基因控制合成的 ,对蛋白质的设计改造 ,是通过基因修饰或基因合成来实现的。 即先改造控制蛋白质合成的基因 ,通过改造基因间接改造蛋白质 ,而不是直接改造蛋白质。 (2)任何一种天然蛋白质都是由基因编码的 ,改造了基因即对蛋白质进行了改造
mHⅠ 和 EcoRⅠ ;末端互补序列-AATT- B . BamHⅠ 和 HindⅢ ;末端互补序列-GATC- C. EcoRⅠ 和 HindⅢ。 末端互补序列- AATT- D. BamHⅠ 和 BglⅡ。 末端互补序列- GATC- 【 解析 】 A项中 BamHⅠ 酶切出的末端序列为 — GATC— , EcoRⅠ 酶切出的末端序列为— AATT— , 两者不互补; B项 HindⅢ
1)PCR技术不需要解旋酶 ,但需利用 90~ 95 ℃ 高温使 DNA分子解旋。 (2)PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 ,以便根据这一序列合成引物。 (3)PCR技术需要耐高温的 DNA聚合酶 要点二 基因表达载体的构建 :使目的基因在受体细胞中稳定存在 , 并且可以遗传给下一代 , 使目的基因能够表达和发挥作用。 (1)启动子:一段有特殊结构的 DNA片段,位于基因的首端
需的 “ 全套 ” 基因而不是 “ 全部 ” 基因 ,因此生物的配子中有全套基因,同样具有全能性。 要点二 植物的组织培养 名称 过程 形成体特点 条件 脱分化 离体器官、组织、细胞成为愈伤组织 排列疏松、高度液泡化的薄壁细胞团 ① 离体; ② 提供营养物质 (有机物、无机物 );③ 提供激素 (生长素、细胞分裂素等 ); ④ 提供其他适宜条件 (温度、无菌等 ) 再分化