20xx沪科版高中生命科学第三册82伴性遗传2内容摘要：
Xb表示色盲基因 子代发病率 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y 配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 XB Xb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXB 女性正常 后代 Xb Y b XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 b b b XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 XbXb 色盲遗传系谱图 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 XbY XbY XbY 男性患者 女性患者 原因： P19 如果某致病基因位于 Y染色体 的非同源 区段，其遗传特点是怎样的。 致病基因只在 Y染色体上，没有显隐之分，因而 患者全为男性 ，女性全部正常。 致病基因为 父传子，子传孙，只限雄性遗传。 （外耳道多毛症） 如果某 显性致病基因 位于 X染色 体上，其遗传特点又是怎样的。 女性患者多于男性患者 ；男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。 （抗维生素 D佝偻病） 人的性别决定发生在 ( ) A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、合子形成时 D、合子卵裂时 与男性的 X染色体一定没有关系的是 ( )。阅读剩余 0%
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