20xx人教版高中生物必修2第二章第3节伴性遗传

20xx人教版高中生物必修2第二章第3节伴性遗传内容摘要：

子 红绿色盲传递途径： 父亲 — 女儿 — 外孙 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 红绿色盲传递途径： 母亲 — 儿子 — 孙女 红绿色盲的遗传特点 二 . 通常为 交叉遗传 (或叫 隔代遗传 ) 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 女 → 男 → 女 男 → 女 → 男 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 红绿色盲的遗传特点 伴 X染色体隐性遗传的特点 ： （ 1）男性患者多于女性患者； （ 2）具有隔代交叉遗传现象； （ 3） 母患子必患，女患父必患 ； （ 4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （ 5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常表现为 X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴 X显性遗传病的特点： 有关人的抗维生素 D佝偻病的基因型和表现型。 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素 D 佝偻病患者 抗维生素 D佝偻病患者 正常 抗维生素 D 佝偻病患者 正常 抗维生素Ｄ佝偻病家系 受 X染色体上的显性基因（ D）的控制。 女性患者： XDXD， XDXd 男性患者： XDY 伴 X染色体上显性遗传特点 : （ 1）女性患者多于男性患者 （ 2）表现为代代相传，具有连续现象 （ 3）父患女必患，子患母必患 （ 4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 小结：伴性遗传的概念及类型 基因位于 性染色体 上的 ， 在遗传上总是和性别相关联 ， 这种现象叫做伴性遗传。 伴 X遗传 伴 Y遗传： 外耳道多毛症 类型 伴 X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病 伴 X隐性遗传：色盲 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，”。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 血友病 ： 血友病患者的血浆中缺少 抗血友病球蛋白 （ AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传 相同 ，其致病基因（ h）和正常基因（ H）也只位于 X 染色体 上。 即：女性患者：。