2016届高考生物二轮复习 题型专练 高考重点冲关练6 基因突变对生物性状的影响内容摘要:

3、换属于基因重组。 基因分子结构发生改变后遗传信息发生改变,可能产生新基因。 模板合成了 查明该患者相应蛋白质中只有 32号氨基酸与正常人不同,只有一个位点的碱基发生改变。 对比结果见下表。 以下有关分析合理的是()碱基位点 32 号氨基酸及密码子研究对象94 95 96 密码子 氨基酸G C 氨酸氨酸的密码子为 含的碱基数等于 96 需要 4 号位点碱基对缺失 析】选 D。 相应蛋白质的氨基酸数未知,因此不能确定 含的碱基数。 以 模板合成要逆转录酶。 根据 只有一个位点的碱基发生改变,通过比较组氨酸和精氨酸的密码子,可以看出应是密码子中的第二个碱基 G 变成了 A。 基因中发生了碱基对的替换,而不是缺失。 4 4、.(2015海淀二模)大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。 引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内 Z 受体蛋白的结构。 下列关于该病的说法错误的是() 体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系【解析】选 B。 根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内 Z 受体蛋白的结构”可知该病是一种遗传病,常通过父本遗传,A 正确。 患病基因多在父本减数分裂时产生,存在于精子中,B 错误。 患者 Z 受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同,C 正确。 Z 受体蛋白基因突变的概率与父本年龄有一定的关系,D 正确。 5.(2015开封二模)果蝇是雌雄异体的二倍体动物,体细胞中有 6、别它是纯合子还是杂合子的方法是:将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,如果杂交后代,则该雌果蝇为杂合子;如果杂交后代 ,则该雌果蝇为纯合子。 (3)研究发现野生果蝇正常翅(h)可以突变为毛翅(H),体内还有一对基因 R、r,本身不控制具体性状,但 因组合时会抑制 H 基因的表达。 如果两对基因位于常染色体上,则一个种群中纯合正常翅果蝇的基因型有种。 如果这两对基因分别位于两对同源染色体上,基因型为 雌雄果蝇个体交配,产生的子代里,正常翅中杂合子所占的比例为。 现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配,产生的子代中毛翅与正常翅的比例为 31,那么这对果蝇的基因型可能是。 【解析】(1)减数分裂过程的细胞中含有两条 7、Y 染色体,说明姐妹染色单体分离,但未进入两个子细胞,应处于减数第二次分裂后期。 (2)根据后代雌雄个体比例可推出致死基因应位于 X 染色体上。 双亲的基因型为 1中雌果蝇基因型为 1/2,雄果蝇基因型为 1中雌雄果蝇相互交配,F 2致死的概率是1/21/4=1/8。 核糖体是蛋白质的合成场所,没有核糖体,将导致蛋白质含量不足,使胚胎死亡。 杂合子雌果蝇与雄果蝇杂交,后代雄性中有一半致死;而纯合子雌果蝇与雄果蝇杂交,则不会出现致死现象。 据此可区分纯合子和杂合子雌果蝇。 (3)根据题意信息,纯合正常翅果蝇的基因型可以是 果这两对基因分别位于两对同源染色体上,基因型为 雌雄果蝇个体交配,产生的子代里,正常翅 9、素者可特异性“标记”P 53蛋白并使其降解。 由此可知合征患儿脑细胞中。 检测。 细胞内蛋白质降解的另一途径是通过(细胞器)来完成的。 (2)由于 因和 因,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。 对绝大多数合征患儿和正常人的 因进行测序,相应部分碱基序列如图所示。 由此判断绝大多数 合征的致病机理是:来自方的 因发生 ,从而导致基因突变发生。 (3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的 因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生 因被抑制的现象,说明该基因的表达具有性。 (4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。 现产前诊断出一个 15 号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞 11、图中可以看出,由于 因和 因位于一对(条)同源染色体上,故不遵循基因的自由组合定律;根据题意,来自母方的 因可正常表达,来自父方的 因不能表达,说明 合征患者的来自母方的 因发生了碱基对的替换,从而导致基因突变的发生,导致细胞 因不能表达。 (3)人体非神经组织中的来自母方或父方的 因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生 因被抑制的现象,说明基因的表达具有组织(细胞)的选择性。 (4)根据题意,该三体的 15 号染色体中有两条来自父方,一条来自母方,由于受精卵可随机丢失一条 15 号染色体而完成胚胎发育,则剩下的两条 15 号染色体组成有两种情况:一条来自母方,另一条来自父方,这种情况出现的概 12、率为 2/3;两条 15 号染色体都来自父方,这种情况出现的概率为1/3。 如果两条 15 号染色体都来自父方,因无法表达,会导致 合征,因此受精卵发育成。 (5)根据题意,男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四五十岁,原因可能是该致病基因的表达受到环境因素的影响,也可能是其他基因的表达与该致病基因的表达相关。 答案:(1)多(高)抗原抗体杂交(或答“分子检测”)溶酶体(2)位于一对同源染色体上或答“(基因)连锁” “在同一条染色体上”)母碱基(对)的替换(3)组织特异(或答“组织选择” “细胞特异” “细胞选择”)(4)1/3(5)该致病基因的表达受到环境因素的影响;其他基因的表达与该致病基因的表达相关(或其他合理答案)6.(2015丰台一模)人类的 X 染色体上有一个色觉基因(A),能编码两种光受体蛋白:吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白;在 7 号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因(D),这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达。 当一定波长的光线照射到视网膜时,这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋,然后通过视神经传至视觉中枢,即可产生某种色觉。 当 A 基因突变为隐性基因 a 时,人不能分辨红色和绿色;当 D 基因。
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