2016届高考生物二轮复习 知识点专练12 人类遗传病和生物的进化

2016届高考生物二轮复习 知识点专练12 人类遗传病和生物的进化内容摘要：

3、一代,子代中纯合体(子)比例为 5/9【解题指南】(1)关键知识:基因频率、遗传平衡定律和基因分离定律。 (2)图示信息:横坐标H 基因频率 p,纵坐标基因型频率。 【解析】选 D。 根据题意可知,各种群处于遗传平衡状态,即各种群基因频率不再发生改变,可根据遗传平衡定律进行计算。 H 基因频率为 p,设 q,则各种群中基因型频率分别为 HH=h=2pq,hh= p+q=1()。 当 p=q=1/2时,2在最大值 1/2。 当 0p1时,有可能亲本中只有 ),随机交配后 亲代只含有杂合体(子)时,p=q=1/2,F 1中 ,故 p=pq=q 2(),由式可知,p=1/3,q=2/3,则 ,故 p=pq=p 5、患色盲,故正确;C 项,抗维生素 错误;D 项,白化病只有在隐性纯合时才会表现出来,具有隔代遗传特点,故错误。 4.(2015浙江高考病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中 4不携带甲病的致病基因。 下列叙述正确的是()病为伴 1与 5的基因型相同的概率为 1/4C. 3与 4的后代中理论上共有 9种基因型和 7的性染色体组成为 产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解题指南】(1)题干关键信息:单基因遗传病、 4不携带甲病的致病基因。 (2)思维流程:由 1患乙病推测乙病的遗传方式,由 4不携带甲病致病基因推测甲病的遗传方式,然后推测其他个体的基因型。 【解析】选 D。 本题考查基因的自由组 6、合定律和人类遗传病。 由图可知, 3和 4不患甲病而后代 7患甲病,可知甲病为隐性遗传病,且 4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴 1和 2不患乙病而后代 1患乙病,可知乙病为常染色体隐性遗传病,故 用 A、a 表示甲病相关基因,B、b 表示乙病相关基因,则 1的基因型为 5的基因型为 者基因型相同的概率为 1/2,故 3和 4的基因型分别为 论上其后代共有 8种基因型、6 种表现型,故 7的性染色体组成为 本有关的染色体组成为 7患甲病,故最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常,故 .(2015安徽高考有两个非常大的某昆虫种群,个体间随机交配,没有迁入和迁出,无突变,自然选择对 8、0%=42%,故 .(2015广东高考苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。 我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉,下列叙述正确的是(多选)(),则携带者的频率约为 1/明环境能影响表现型【解题指南】(1)关键信息:苯丙酮尿症、基因突变、常染色体隐性遗传病、携带者的频率。 (2)关键知识:基因型频率的计算方法、基因突变原理的应用、苯丙酮尿症发生的原因。 【解析】选 A、D。 本题考查基因突变应用与遗传病的判断。 由于该病是由基因突变引起的,要减少新生儿的发病率,必须检测出致病基因的携带者,故 群体中的发病率为 1/10 000,根据遗传平衡定律可知,隐性基因( 9、a)频率为 1/100,显性基因(A)频率为 99/100,则 199/10 000,故 因突变与染色体变异相比,前者不能利用显微镜观察到,且基因突变不会改变染色体的形态结构,所以不能通过染色体检查诊断携带者和新生儿患者,故 病是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的,减少苯丙氨酸的摄入,可以减少苯丙酮酸在体内的生成,从而有利于改善患者的症状,故 .(2015江苏高考苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(正常人群中每 70人有 1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。 图 1是某患者的家族系谱图,其中 1、 2、 3及胎儿 1(羊水细 11、和相关个体的基因型,然后进行概率的计算。 【解析】本题主要考查遗传定律和伴性遗传。 (1)由图 1的 1、 2与 1可看出,一对正常夫妻生下一患病孩子,因此该病为隐性遗传病。 若为伴 女性患者的父亲和儿子必定患病,而 1的父亲 1正常,可知此病的致病基因位于常染色体上。 故 1、 2基因型都为 1的基因型为 2)由图 2可知, 1的基因型为 题干知正常人群中每 70人有 1人为携带者,可知 1(配偶可能的基因型及概率为 69/70, 1与正常异性婚配,生下患病孩子(概率为11/701/4=1/280,则正常的概率为 180=279/280。 (3)由图 2可知 2与 3基因型都为 2个孩子正常,基因型为 1/3,由于普通正常人的基因型及概率为 69/70,则他们的孩子患病概率为 2/31/701/4=1/420,两个普通正常人的孩子患病概率为 1/701/701/4=1/19 600,则第 2个孩子与正常异性婚配生下 )/(1/19 600),约为 4) 2、 3色觉正常,基因型分别为 XB。