高中生物同步课件:51dna的粗提取与鉴定5人教版选修1内容摘要:
境温度下读得的数值加(或减)温度修正值,获得准确数值。 (四)、注意事项 仪器系精密光学仪器,在使用和保养中应注意以下事项: ,严格按说明使用,不得任意松动仪器各连接部分,不得跌落、碰撞,严禁发生剧烈震动。 ,严禁直接放入水中清洗,应用干净软布擦拭,对于光学表面,不应碰伤,划伤。 、无腐蚀气体的地方保管。 。 酒精含量测定:蒸馏 — 比重法 1.原理 ( 1)蒸馏 去除样品中的非挥发性物质 ( 2)收集馏出液,用水恢复至原重 ( 3)用比重瓶测定 20℃ 时馏出液的比重 (相对密度 ) ( 4)查比重与酒精含量对照表即可得出试样中酒精含量的 质量百分数。 2.仪器 附温度计比重瓶 25ml 100ml的实验液于蒸馏瓶中,加入 100ml的蒸馏水。 ,打开加热装置。 100ml蒸馏液后停止加热,将蒸馏液倒入量筒中,冷却至室温后用酒精计测量其酒精度。 。 蒸馏装置 蒸馏出来的液体 4.注意事项 ( 1)取样过程 发酵过程测定:取样后立即用橡皮塞塞紧瓶口,防 止酒精挥发。 瓶装或听装成品酒要放在冰箱冷藏室中,冷至 10- 15℃ 备用。 ( 2)样品过滤 (如需要 )和除气过程 在样品过滤和除二氧化碳气体时,都应该在低于 25℃ 的恒温室中操作。 如果空调正开着时,一定要避开风口。 过滤时,在漏斗上加盖表面玻璃, 接收瓶的瓶口要小, 将漏斗下口插入接收瓶内与液面的 距离要短,以防止酒精挥发。 制备好的样,低温密封, 2h内使用。 ( 3)蒸馏过程 500mm蛇形冷凝器 冷却过程要防止中途停水或冷却水管脱落。 接收馏出液的容量瓶要外加冰水浴 在蒸馏初沸前要缓慢加热,防止酒液急剧沸 腾,泡沫窜出 在蒸馏过程中,要经常检查蒸馏装置的各个 连接处 ( 4)密度瓶的使用 在每一次使用时都要进行外观检查(是否破。高中生物同步课件:51dna的粗提取与鉴定5人教版选修1
相关推荐
可引起性状的改变 , 如人的镰刀型细胞贫血症。 3. 基因突变对后代的影响 (1)基因突变若发生在体细胞有丝分裂过程中 ,这种突变可通过无性繁殖传给后代 , 但不会通过有性生殖传给后代。 (2)基因突变若发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,这种突变可通过有性生殖传给后代。 4. 基因突变与基因表达的联系 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替换 小 只改变 1个氨基酸或不改变 增添 大
产生新的基因吗。 2.这些新的基因产生的新性状对生物的生存有什么意义(有利还是有害) ? 3.自然环境会选择哪些个体生存下来。 (有利还是有害) 基因突变的意义 意义: 基因突变是 新基因 产生的途径,是生物变异的 根本来源 ,为生物的进化提供了原始材料。 F2 黄色 圆粒 黄色 皱粒 绿色 圆粒 绿色 皱粒 F1 黄色圆粒 绿色皱粒 P 黄色圆粒 思考:为什么子二代会出现亲代没有的表现型。
② 果蝇的精子中染色体有什么特点。 形态、大小和功能各不相同。 都是非同源染色体。 携带着控制果蝇生长发育的全部遗传信息 雄果蝇精子中的 一组染色体 就是一个 染色体组 细胞中的一组 非同源染色体 ,在 形态和功能 上各不相同,但又互相协调,共同控制生物 生长、发育、遗传和变异 ,这样的一组染色体,称为一个染色体组。 组 染色体组的特征: Q:请归纳染色体组的特征 ① 一个染色体组 不含
磨液中可能含有哪些成分。 答:可能含有核蛋白、多糖和 RNA等杂质 想一想:研磨的目的是什么,如果研磨不充分,会对实验结果产生怎样的影响。 1. DNA的溶解性 2. DNA对 酶 、 高温 和 洗涤剂 的耐受性 (三)除去滤液中的杂质 讨论:方案二与方案三的原理有什么不同。 方案二:利用蛋白酶分解杂质蛋白,使提取的 DNA 与蛋白质分开; 方案三:利用 DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,
DNA 逆转录酶 1982年,科学家发现 疯牛病 是由一种结构异常的 蛋白质 在脑细胞内 大量增值 引起的。 这种因错误折叠而形成的结构异常的蛋白质, 可能 促使与其具有相同氨基酸序列的蛋白质发生同样的折叠错误,从而导致大量结构异常的蛋白质的形成。 蛋白质 -- 蛋白质 你认为上述实验证据是否推翻了传统的中心法则,为什么。 根据上述资料,你认为传统的中心法则是否需要修改,如果需要,应如何修改。
DNA双链解开。 —— DNA分子的双链象拉链一样被拉开 复制过程 : 复制的特点: 1. DNA分子是 边解旋边复制 的; 2. 半保留复制 ; 复制的条件: 1. 模板: 解旋的 DNA分子; 2. 原料: 细胞中 4种游离的脱氧核苷酸 3. 能量: ATP 4. 酶:解旋酶、 DNA聚合酶等 ———— 可以进行人工模拟复制 3. 多起点复制 半保留复制 DNA分子复制时,