23遗传与进化-伴性遗传必修22内容摘要：
男孩还是女孩。 基因诊断 一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。 则他们再生一个色盲男孩的几率是多少。 再生一个男孩是色盲的几率是多少。 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴 X染色体显性遗传 伴 X染色体隐性遗传 伴 Y染色体遗传 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步： 确认或排除 Y染色体遗传。 第二步： 判断致病基因是显性还是隐性。 第三步： 确定致病基因是位于常染色体上还是位于 X染色体上。 首先考虑后者， 只有不符合 X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 推断遗传类型一般步骤 、隐性关系 无中生有 为隐性基因决定； 有中生无 为显性基因决定。 假设 推论 结论 Y染色体遗传。 有时系谱中出现了伴 X－显性或伴 X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴 X－显性遗传或伴 X－隐性遗传，但必须用上“ 最可能是 ”一词。 如： 最可能是 ； 最可能是。阅读剩余 0%
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