高中生物同步课件：51dna的粗提取与鉴定1人教版选修1内容摘要：
离心、分离或静置沉淀。 除去血液中的上清液 ,即血浆 DNA ① 取血细胞 510mL＋ 20mL蒸馏水，用玻棒沿一个方向快速搅拌。 ② 纱布过滤：滤液中含 DNA和其他核物质，如蛋白质。 ⑴ .提取血细胞核物质 ⑵ .溶解核内的 DNA 滤液＋ 2mol/L的 NaCl溶液 40mL，玻棒沿一个方向 轻缓搅拌。 实验步骤 ⑶ .析出含 DNA的粘稠物 ⑷ .滤取含 DNA的粘稠物 ⑸ . DNA粘稠物的再溶解 在上述溶液中缓缓加入蒸馏水，并沿一个方向 轻轻搅拌 ，出现丝状物；当丝状物不在增加时，停止加水（此时 NaCl溶液的浓度相当于 ）。 用多层纱布过滤，含 DNA的粘稠物留在纱布上。 20mL2mol/L的 NaCl溶液 步骤⑷含 DNA的粘稠物 在 20mL烧杯中 轻缓搅拌3min，使尽可能多的DNA溶解在 NaCl溶液。 ⑹ .过滤含有 DNA的 NaCl溶液 用放有两层纱布的漏斗过滤步骤⑸所得的溶液，滤液中含有 DNA。 ⑺ .提取含有杂质较少的 DNA 步骤⑹所得的滤液＋体积分数为 95%的冷却酒精 50mL，用玻棒沿一个方向 轻缓搅拌 ，溶液中（析出）出现乳白色丝状物，用玻棒将丝状物卷起，并用滤纸吸取上面的水分。 加入二苯胺试剂 4mL，用玻棒搅拌使 DNA溶解，沸水浴 5min，观察溶液是否。阅读剩余 0%
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