高中生物同步课件：31菊花的组织培养3人教版选修1

高中生物同步课件：31菊花的组织培养3人教版选修1内容摘要：

（ 1）快速。 采用常规的方法如分株法，一棵花卉一年一般只能生产几株或几十株，但用组织培养的方法则每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株。 （ 2）周年生产。 花卉组织培养快速繁殖是在实验室中进行，因条件可控，所以不受季节限制，可以全年进行连续生产。 而常规的无性繁殖则受季节限制，只能在花卉生长季节进行繁殖。 （ 3）经济效益高。 花卉组织培养快速繁殖所需要的空间小，在一个 200平方米的培养室内一年可生产试管苗上百万株。 如按每株1元计算，每年产值上百万元。 （ 4）以组织培养繁殖的种苗与母株有著相同的遗传基因。 所以使用这项技术可让优良的品种不断地延续。 组织培养与常规繁殖相比优点众多 二、实验操作 （一）制备 MS固体培养基 MS培养基包括 20多种营养成分，实验室一般使用 4。 C保存配制好的培养基母液来制备 . 配置各种母液 ① 无机物中大量元素浓缩 10倍，微量元素浓缩 100倍，常温保存 . ② 激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按 1mg/ml的质量浓度单独配制成母液 . ③ 用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩倍数，计算用量 . 配置培养基 分装到锥形瓶中，每瓶分装 50ml或 100ml. ① 配制培养液 ② 调 PH ③ 培养基的分装 由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添加植物激素 . 灭菌 分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌 . 选材 ：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝 . （二）外植体消毒 消毒 ① 流水冲洗 菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗，刷洗后在流水下冲洗 20min左右 . ② 酒精处理 用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入体积分数为 70％ 的酒精中摇动 2－ 3次 ，持续 6－7s，立即将外植体取出，在无菌水中清洗 . ③ 消毒液处理 取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入质量分数为 ％ 的 氯化汞 溶液中 1－ 2min，取出后在无菌水中至少清洗 3次，漂净消毒液 . （三）接种 污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室消毒是至关重要的。 用 70％的酒精喷雾 使空气消毒， 酒精或新洁尔灭 搽洗工作台并用 紫外线 照射 20分钟 接种室消毒 无菌操作要求 操作要在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。 材料的切取和接种 接种注意事项 ① 每接种一块外植体前，镊子需放入体积分数为 75％的酒精溶液中消毒一次，然后在酒精灯火焰上烧一遍，冷却后再接种 . ② 外植体在培养基中要分布均匀，放置外植体。