人教课标版选修5第三章烃的含氧衍生物内容摘要:

=乙醛 二、乙醛 (课本 P56 ) 学 与 问 乙醛分子结构中含有两类不同位置的氢原子,因此在核磁共振氢谱中有两组峰,峰的面积与氢原子数成正比。 因此峰面积较大或峰高较高的是甲基氢原子,反之,是醛基上的氢原子。 乙醛的化学性质 ( 1)氧化反应 a、银镜反应 CH3CHO+2Ag( NH3) 2OH →CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O △ 资料卡片 银氨溶液的配制 AgOH+2NH3H 2O=Ag(NH3)2 OH+2H2O AgNO3 + NH3H 2O=AgOH↓+NH4NO3 CH3CHO+2Cu(OH)2 △ CH3COOH+Cu2O↓+2H2O b、与新制氢氧化铜反应 c、 与氧气反应 O + O2 2CH3 — C — H O 2CH3 — C — OH △ 催化剂 Ag++NH3H 2O=AgOH↓+NH4+ AgOH+2NH3H 2O=Ag(NH3)2++OH- +2H2O ( 2)加成反应 O + H2 CH3 — C — H CH3 — CH2— OH △ 催化剂 同时也是还原反应 还原反应:加氢或失氧 氧化反应:加氧或失氢 有机的氧化还原反应 学与问 ( 1) ( 2) 在有机化学反应里 , 通常还可以从加氢或去氢来分析氧化还原反应 , 即加氢就是还原反应去氢就是氧化反应。 HCHO+4Ag( NH3) 2OH →( NH4) 2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O △ HCHO+4Cu( OH) 2 → CO2↑+2Cu2O↓+5H2O △ 总结: CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 氧化 还原 氧化 CnH2n+2O CnH2n O CnH2nO2 ( 3) 乙醛能发生氧化反应是由于醛基上的 H原子受 C=O的影响 , 活性增强 , 能被氧化剂所氧化;能发生还原反应是由于醛基上的 C=O与C=C类似 , 可以与 H2发生加成反应。 C=O称羰基,是酮的官能团,丙酮是最简单的酮。 科学视野 酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。 丙酮 丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。 再见。 第三节 羧酸 酯 1课时 新课标人教版高中化学选修 5 第三章 烃的含氧衍生物 版权归中学学科网所有 一、羧酸 定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。 分类: 烃基不同 羧基数目 芳香酸 脂肪酸 一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸 乙酸 (冰醋酸 ) 1)物理性质 2)结构 结构式: 电子式: C H O O C H H H ∶ O H∶ C∶ C∶ O∶ H H H ∷ ∶ ∶ ∶ ∶ ∶ 科 学 探 究 碳酸钠固体 乙酸溶液 苯酚钠溶液 乙酸与碳酸钠反应,放出CO2气体,根据强酸制弱酸的原理,说明乙酸的酸性比碳酸强;将产生的 CO2气体通入苯酚钠溶液中,生成苯酚,溶液变浑浊,说明碳酸酸性比苯酚强。 Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2↑+H2O 3)化学性质 乙酸乙酯 18 O CH3— C— OH +H— O— C2H5 18 O CH3— C — O — C2H5+ H2O 浓 H2SO4 自然界中的有机酸 资料卡片 蚁酸 (甲酸 ) HCOOH 柠檬酸 HO— C— COOH CH2— COOH CH2— COOH 未成熟的 梅子 、 李子 、 杏子等水果中 ,含有 草酸 、 安息香酸 等成分 草酸 (乙二酸) COOH COOH 安息香酸 (苯甲酸) COOH 二、酯 定义: 羧酸分子羧基中的 ━ OH被 ━ OR′取代后的产物。 简式: RCOOR′ 化学性质: (水解反应) 稀 H2SO4 CH3— C— O— C2H5 + H2O O CH3— C— OH+H— O— C2H5 O CH3— C— OC2H5 + NaOH O CH3— CONa + HOC2H5 O 自然界中的有机酯 资料卡片 含有: 丁酸乙酯 含有: 戊酸戊酯 含有: 乙酸异戊酯 思考与交流 1)由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低,因此从反应物中不断蒸出乙酸乙酯 可提高其产率。 2) 使用过量的乙醇 ,可提高乙酸转化为乙酸乙酯的产率。 根据化学平衡原理,提高乙酸乙酯产率的措施有: 3) 使用浓 H2SO4作吸水剂 ,提高乙醇、乙酸的转化率。 祝同学们学习进步。 再 见 第四节 有机合成 2课时 新课标人教版高中化学选修 5 第三章 烃的含氧衍生物 版权归中学学科网所有 一、有机合成的过程 利用 简单 、 易得 的原料,通过有机反应,生成具有特定 结构和功能 的有机化合物。 有机合成的 概念 有机合成的 任务 有机合成的任务包括目标化合物 分子骨架的构建 和 官能团的转化。 有机合成过程示意图 基础原料 辅助原料 副产物 副产物 中间体 中间体 辅助原料 辅助原料 目标化合物 有机合成的 过程。
阅读剩余 0%
本站所有文章资讯、展示的图片素材等内容均为注册用户上传(部分报媒/平媒内容转载自网络合作媒体),仅供学习参考。 用户通过本站上传、发布的任何内容的知识产权归属用户或原始著作权人所有。如有侵犯您的版权,请联系我们反馈本站将在三个工作日内改正。