高中生物同步课件：51dna的粗提取与鉴定3人教版选修1内容摘要：
L，玻棒沿一个方向 轻缓搅拌。 三、实验步骤 ⑶ .析出 含 DNA的粘稠物： ⑷ .滤取含 DNA的粘稠物： ⑸ . DNA粘稠物的再溶解： 在上述溶液中缓缓加入蒸馏水，并沿一个方向 轻轻搅拌 ，出现丝状物；当丝状物不在增加时，停止加水（此时 NaCl溶液的浓度相当于 ）。 用多层纱布 过滤 ，含 DNA的粘稠物留在纱布上。 20mL2mol/L的 NaCl溶液 步骤⑷含 DNA的粘稠物 在 20mL烧杯中 轻缓搅拌3min，使尽可能多的DNA溶解在 NaCl溶液。 ⑹ .过滤含有 DNA的 NaCl溶液： 用放有两层纱布的漏斗 过滤 步骤⑸所得的溶液，滤液中含有 DNA。 ⑺ .提取含有杂质较少的 DNA： 步骤⑹所得的滤液＋体积分数为 95%的冷却酒精 50mL，用玻棒沿一个方向 轻缓搅拌 ，溶液中（ 析出 ）出现乳白色丝状物，用玻棒将丝状物卷起，并用滤纸吸取上面的水分。 ： 加入二苯胺试剂 4mL，用玻棒 搅拌 使 DNA溶解，沸水浴 5min，观察溶液是否出现浅蓝色。 “ 三次过滤 ， 两次析出 ， 七次搅拌 ” “ 两次蒸馏水 ， 三次 NaCl溶液 ， 一次酒精 ” 三、实验小结 四、实验原理拓展介绍。 DNA主要在鸡血细胞的细胞核内，正常情况下不会释放出来，蒸馏水对于鸡血细胞是一种低渗液，水分可以大量进入血细胞，使之胀破，同时加上玻璃棒快速搅拌的机械作用，加速血细胞的细胞膜和核膜的破裂。 但 释放出来的大量 DNA与 RNA、蛋白质结合在一起，即释放的不是纯净的 DNA，常称为 DNA核蛋白。阅读剩余 0%
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