高中生物专题5课题1dna的粗提取与鉴定课件新人教版选修1内容摘要：
二次调整 NaCl溶液的物质的量浓度为 mol/L， 此时DNA的溶解度最小 ， 目的是析出 DNA。 第三次调整 NaCl溶液的物质的量浓度为 2 mol/L， 目的是使DNA再次溶解。 第四次调整 NaCl 溶液的物质的量浓度为 mol/L(或 2 mol/L)， 目的还是为了溶解 DNA。 (5)6次用玻璃棒搅拌：目的不同。 第一次搅拌加蒸馏水的鸡血细胞液 ， 目的是加速鸡血细胞的破裂。 第二次搅拌 2 mol/L含 DNA的 NaCl溶液 ， 目的是加速DNA的溶解。 第三次搅拌加蒸馏水的 NaCl溶液 ， 目的是均匀稀释NaCl溶液至 mol/L， 以析出更多的 DNA。 第四次搅拌含 DNA的 2 mol/L的 NaCl溶液 ， 目的是加速 DNA的溶解。 第五次搅拌体积分数为 95%的含 DNA的酒精 ， 目的是提取含杂质较少的 DNA。 第六次搅拌 mol/L(或 2 mol/L)含 DNA的 NaCl溶液 ， 目的还是加速 DNA的溶解。 3． 该实验成功的关键 (1)破碎细胞应彻底充分。 (2)对提取的含杂质较多的 DNA进行提纯时 ， 所用的酒精必须经过充分预冷后才能使用。 (3)实验过程中 ， 搅拌时玻璃棒不能直插烧杯底部 ， 并且搅拌要轻缓 ， 以便获得较完整的 DNA分子。 (4)由于玻璃表面带电荷 ， DNA中的磷酸基也带电荷而被吸附于玻璃表面 ， 故实验中应尽量不使用或少使用。阅读剩余 0%
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