沪科版化学高二下石油化工的龙头-乙烯1

沪科版化学高二下石油化工的龙头-乙烯1内容摘要：

2+Br2 CH3CHCH2 Br Br 1， 2二溴丙烷 （ 2）加成 烯烃化学性质： 请写出 CH3CH=CH2分别与 H BrHCl、 H2O发生加成反应的化学方程式 马氏规则 ： H加在结合 H多的不饱和 C原子上 CH3CH=CH2+Br2 CH3CHCH2 Br Br 1， 2二溴丙烷 2氯丙烷 CH3CH=CH2+HCl CH3CHCH3 催化剂 Cl CH3CH=CH2+H2 CH3CH2CH3 催化剂 （ 2）加成 烯烃化学性质： 聚丙烯 催化剂 加热加压 n CH3CH=CH2 —CHCH2—n CH3 CH3CHCH2n 错误： 思考：乙烯，丙烯 1： 1混合所得的加聚反应产物有几种。 （ 3） 加聚 ① 含一个碳碳单键的单体加聚时，双键打开，彼此相连成高聚物 ②含有 C=C双键的不同单体共聚反应时，彼此的碳碳双键打开， 相连成高聚物 nCH2=CH2 + nCH2=CH CH2CH2CH2CH CH3 CH3 [ ] n nCH2=CHCH3 CH2CH [ ] n CH3 现有两种烯烃 ： CH2=CH2和 CH2 =CR2 (R为烃基），它们 的混合物进行聚合反应时，产物中含有： 还可以将 ⑤ 写成： A. ①⑤ B.②④ C.① ④ ⑤ D.① ⑤ [CH2CH2CH2CR2 ] n ① [CH2CH2] n ② [CHRCHR] n ③ [CH2CHR] n ④ [CH2CR2] n [CH2CH2CR2CH2] n 碳架异构、位置异构和类别异构 • 写出符合分子组成为 C4H8 所有烯烃的同分异构体的结构简式 • 碳架异构 ： CCCC CCC C C=CCC CC=CC C=CC C CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH2=CCH3 CH3 位置异构： 5烯烃的同分异构体 5烯烃的同分异构体 • 写出符合分子组成为 C4H8 所有的同分异构体的结构简式 • 除上述异构体外还有类别异构体 CH2CH2 CH2CH2 CH2 CH2 CH CH3 寻找步骤： 类别异构 碳架异构 位置异构 整理 烯烃 环烷烃 C C C C C C C C C C C C ① C C C C ② C C C C ③ C C C C ④ C C C C ⑤ 碳架异构 （后） 位置异构 （再） 类别异构（先） 符合分子组成为C4 H8所有 同分异构体的碳架结构 练习 • 写出符合分子组成为 C5H10 所有烯烃的同分异构体的结构简式 CCCCC C=CCCC CC=CCC CCCC C C=CCC C C CC=CC CCC=C C CCC C C 无 跟烷烃相似，用系统命名法， 但 必须指明 C=C双键的位置。 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3 CH3 编号位：给 主链 的碳原子从靠近 双键 的一端开始编号； CH3 CH3 CH3 CH3CHCH=CCHCH3 *烯烃的命名 选主链 :以 包括 双键 的 最长 碳链为 主链。 定名称： 双键 的位置用阿拉伯数字 标在 某烯 的前面。 （其它与烷烃命名一样表示） 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 1 1丁烯 4甲基 2戊烯 2， 3， 5三甲基 3已烯 ● 环 烷烃分子式通式 ： CnH2n (n≧ 3) 也有同分异构体 相同碳原子数的 烯烃 和 环烷烃 必定互为 同分异构体 ● 碳原子之间都以碳碳单键 (C－ C)结合成 环状结构 的烃 CH2 CH2 CH2 环丙烷 CH2 CH2 CH2 CH2 环丁烷 C H 2C H 2C H 2C H 2CH 2CH 2环已烷 *环烷烃 环烷烃的性质与烷烃相似 概念： 含有 两个 碳碳双键 （ C＝ C） 的不饱和 链烃 *二烯烃 概念 结构特点： 两个 C=C，链状 两个双键在碳链中的不同位置： CC=C=CC 聚合双键 C=CC=CC 共轭双键 C=CCC=C 隔离双键 CnH2n2 (n≧ 4) ● 代表物： 1， 3－丁二烯 CH2＝ CH－ CH＝ CH2 二烯烃的通式 ： CH2=CCH=CH2 CH3 ● 常见物质： 2甲基 1， 3－丁二烯 也可叫作： 异戊二烯 二烯烃的化学性质 （ 1）氧化 与烯烃相似 ： 氧化 、 加成 、 加聚 （ 1） 氧化 ● 可以燃烧 ● 可以被 酸性高锰酸钾溶液 氧化 （使 酸性高锰酸钾溶液 褪色） CH2=CHCH=CH2 +Br2 CH2CH=CHCH2 Br Br CH2=CHCH=CH2 +Br2 CH2CHCH=CH2 Br Br 1 2 3 4 1 2 3 4 1， 2加成 1， 4加成 （ 2） 加成 3， 4二溴 1丁烯 4 3 2 1 1， 4二溴 2丁烯 1 2 3 4 n CH2=CHCH=CH2 催化剂 、 P 1。