迅达公司004内部审核程序(编辑修改稿)内容摘要:
所涉及部门每半年进行一次集中式审核。 当制程出现问题或客户有重大投诉时,审核频次将予以增加。 . 集中式审核前由 ISO 专员制定内部质量审核计划 ,经审核组长审核, MR 批准后实施。 . 审核计划的内容: (1) 审核目的和范围; (2) 审核时间 安排; (3) 审核依据。 . 审核准备 . 由 MR 根据审核部门及工作内容任命具有内部审核资格的合适职员担任审核组长 ,由审核组长负责本次审核的具体工作。 . 审核组由 2 人或 2 人以上组成 ,由 MR 选派具有内部审核员资格且与被审核区域无直接责任者担任成员,并根据计划适当地分工。 . 准备审核所依据的文件。 . 由审核组长组织审核组成员制定审核专用文件 (1)《内审检查表》 Shun Tat Enterprise Co. 迅 达 企 业 公 司 程序文件: 内部审核程序 文件编号 STQP004 版本编号 A 页 码 第 3 页,共 4 页 (2)《内审报告》 (3)《内审纠正预防措施》 . 审核组长在审核前一星期向受审部门。迅达公司004内部审核程序(编辑修改稿)
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不合格产生的原因,以防止再次发生所采取的措施。 4. 职 责 . 管理者代表:负责组织有关责任部门采取纠正和预防措施。 . 品管部:负责有关 产品质量问题的纠正和预防措施的控制。 . 相关部门:负责相关纠正和预防措施的执行。 5. 程 序 . 纠正及预防措施制订的条件。 . 各部门发现有 (但不限于 )下列情形之一时,安排相关人员制订纠正及预防措施: A. 内审发现的不符合项 B.
备。 . 可以自制的测试仪器,工程主管收到由需求部门主管批准的《夹具制作申请单》后,安排人员制作。 . 自制及采购到位的仪器均应经品管部仪器调校人员检定合格后方可交付使用。 . 仪器的编号 . 测试仪器有制造厂编号的,仪器编号即为原制造厂编号。 . 测试仪器没有制造厂编号的,品管部应按“ MXX( 01~99 流水号)”对测试仪器进行编号,并将编号的标贴贴于(或刻于)仪器相应位置。 .
、整理、保管和处理。 5 程 序 质量记录包括产品质量记录和质量体系运行记录。 * 产品质量记录主要包括以下几类: a 产品的检验和试验报告 b 产品 偏差和让步的详细记录以及与此有关的批准记录 c 不合格产品及其处理记录 * 质量体系运行记录主要包括以下几类: a 质量审核报告和管理评审报告 b 供应商的批准记录以及评定其表现的记录 c 过程控制和纠正措施记录 d 试验设备和仪器的校准记录 e
会议的日程计划与安排,并记录管理评审报告。 . 各部门负责人负责提供有关的统计记录及问题报告。 5. 程 序 . 管理评审周期 . 管理评审规定一年两次,由管理者代表组织,总经理或副 总经理主持。 . 如有下述情况之一出现可由管理者代表提出,总经理批准后,安排临时召开管理评审会议。 a. 组织结构发生重大调整。 b. 内部质量审核出现严重的体系失效。 c. 有众多的顾客投诉及顾客的强烈要求。 .
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