20xx人教版高中生物选修一21微生物的培养与应用--微生物的实验室培养内容摘要：
度为 121℃ ，灭菌15～ 30min。 将培养基用旧报纸包裹，放入干热灭菌箱内，在 160～ 170 ℃ 下灭菌 2h。 9．倒平板 : 待培养基冷却到 50 ℃ 左右时，在酒精灯附近倒平板。 （倒平板操作见课本） 2d后观察平板，无杂菌污染才可用来接种 . 10．无菌检查： 将灭菌的培养基放入 37℃ 的温室中培养 24— 48小时，以检查灭菌是否彻底。 （二）纯化大肠杆菌 接种方法有： 平板划线法和稀释涂布平板法 微生物的接种技术： 平板划线的操作方法 交叉划线法 连续划线法 平板划线的操作 一旦划破，会造成划线不均匀，难以达到分离单菌落的目的； 二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落，菌落会沿着划破处生长，会形成一个条状的菌落。 都要灼烧接种环。 在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗。 为什么。 答：操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物； 每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后，接种环上残留的菌种，使下一次划线时，接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端，从而通过划线次数的增加，使每次划线时菌种的数目逐渐减少，以便得到菌落。 划线结束后灼烧接种环，能及时杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。 ，为什么要等其冷却后再进行划线。 答：以免接种环温度太高，杀死菌种。 ，为什么总是从上一次划线的末端开始划线。 答： 划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端开始， 能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。 稀释涂布平板法 涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。 结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求，想一想，第 2步应如何进行无菌操作。 应从操作的各个细节保证“无菌”。 例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等等。 微生物的恒温培养 微生物的恒温培养 微生物的恒温培养 菌种的保存 临时保藏：接种到固体斜面培养基，菌落长成后臵于 4。阅读剩余 0%
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