浙科版生物选修1实验1大肠杆菌的培养和分离之二内容摘要：
学剂或物理方法消灭 所有 微生物，包括所有细菌的繁殖体、芽孢、霉菌及病毒，而达到完全无菌 的过程。 消毒的方法 100℃ 煮沸 56min 巴氏消毒法 7075 ℃ 下煮 30min或 80 ℃ 下煮 15min 用 75%酒精、新洁尔灭等进行皮肤消毒 氯气消毒水源 紫外线消毒 …… 灭菌的方法 灼烧灭菌 干热灭菌 160170 ℃ 下加热 12h。 高压蒸汽灭菌 100kPa、 121 ℃ 下 维持 1530min。 高压蒸汽灭菌法 高压蒸汽灭菌法为湿热灭菌法，其优点有三： 湿热灭菌时菌体蛋白容易变性； 湿热穿透力强； 水蒸汽变成水时可放出大量热增强杀菌效果，因此，它是效果最好的灭菌方法。 灭菌锅 • 检查水位 • 设定高压温度及时间，121℃ 20min • 放入待灭菌物品 • 加热， 并 打开放气阀 排冷空气 • 关闭放气阀 继续升温升压 • 待温度降低至 80℃ 以下开盖，取出物品烘干 无菌技术操作要点 实验操作空间 ,操作者的衣着和手 —— 微生物培养的器皿用具和培养基等 —— 为避免周围环境中的微生物的污染，实验操作应在 进行。 实验操作时，应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。 …… 清洁和消毒 灭菌 酒精灯火焰附近 微生物实验室培养的基本操作程序 培养基配制 器具和培养基灭菌 倒平板 微生物接种（斜面 → 液体） 恒温箱中培养 分离纯化（ 液体 → 平板划线 ） 培养， 菌种的保存 （斜面） 准备阶段 培养阶段 称量 蛋白胨 酵母提取物 NaCl 液体 LB培养基的配方 培养基成分 各成分。阅读剩余 0%
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