叁层文件07wi工序产品检验规程竖(编辑修改稿)

叁层文件07wi工序产品检验规程竖(编辑修改稿)内容摘要：

工序产品检验规程 生效日期 版本 /修改号 文件编号 页次 A/0 Q/XHWI0705 2 / 2 20xx/7/20 生效 工序产品 名称 S85（ Q/320682RSZ10 — 20xx） 抽样方案 一个试样 /批（釜） 外观 检验方法 ：在室温下将试样倒入 50ml 比色管中进行目测评定 检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物 不合格描述：与标准色有明显偏差 酸值： mgKOH/g 检验方法：称取约 68g 试样于锥形瓶中（称准至 ），加 100ml 中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加 10 滴酚酞指示剂），用 氢氧化钾溶液滴定至中点。 X ＝ mTV  式中： x－酸值， mgkOH/g； m－试样的质量， g； v－所用标准溶液体积， ml； N－所用标准溶液的当量浓度， N。 检验标准：≤ 15 不合格描述：＞ 15 皂化值， mgkOH/g 检验方法：称取试样约 （精确至 ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取 25ml 约 化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流 60min，然后用 10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。 取出锥形瓶，加入 12 滴酚酞指示剂，以 盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。 并进行空白试验。 皂化值 ＝ m NVV )( 10  式中 ： V0－空白分析滴定的标准盐酸溶液体积， mL； V1－皂化后滴定的标准盐酸溶液体积， mL； N－标准盐酸溶液的浓度， N； M－试样的质量， g； 检验标准： 165－ 185 不合格描述：＜ 165 或＞ 185 羟值， mkKOH/g 检验方法：称取 5－ 6g 试样（精确至 ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入 15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。 在沸水浴中加热 10mm 后摇动烧瓶继续加热 50min。 将 2ml 水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶 5min，将烧瓶 及其物料冷却至 30℃以下，经冷凝器再加入 70mL 水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。 再用移液管移取加入 25ml 氢氧化钠标准滴定溶液，加入 5 滴酚酞吡啶指示剂，用 氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持 15s 不褪色，同时进行空白试验。 羟值＝ m NVV )( 10  ＋ X 式中： V0－空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积， mL； WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序产品检验规程 生效日期 版本 /修改号 文件编号 页次 A/0 Q/XHWI0705 2 / 2 20xx/7/20 生效 V1－试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积， mL； N－氢氧化钠标准滴定溶液的浓度， N； m－试样的质量， g； X－试样的酸值， mgKOH/g。 检验标准： 60－ 80 不合格描述：＜ 60 或＞ 80 含水量（ %， m/m） 检验方法：称取试样 46g，（精确至 ），置于 100ml 容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。 在反应瓶中加入一定体积（浸没电极 2－ 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。 迅速用 20ml 移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。 相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的 6%。 如试样含量高于 1%（ m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。 检验标准：≤ 不合格描述：＞ 如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据《不合格品控制程序》执行。 编制 年 月 日 审批 年 月 日 WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序产品检验规程 生效日期 版本 /修改号 文件编号 页次 A/0 Q/XHWI0706 2 / 2 20xx/7/20 生效 工序产品 名称 壬基酚聚氧乙烯醚 （ Q/320682RSZ06 — 20xx） 抽样方案 一个试样 /批（釜） 外观 检验方法：在室温下将试样倒入 50ml 比色管中进行目测评定 检验标准：无色至淡黄色透明液体 不合格描述：与标准色有明显偏差 有效成份， %（ m/m） 检验方法：用已知恒重恒量误差（ ）扁形称量瓶，称取试样 10g（标准至 ），置于 100－ 105℃烘箱中烘 4 小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。 平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果 之差不大于平均值的 5%。 计算： X＝ 100－ mmm 12 100 式中： X－有效成份含量质量分数 m1－烘后称量瓶连同试样的质量， g； m2－烘前称量瓶连同试样的质量， g； m－试样的质量， g。 检验标准：≥ 98 不合格描述：＜ 98 浊点（ 5g/L 水溶液），℃ 检验方法：称取试样 （精确至 ）放入烧杯中，加入 100ml 蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。 再将 15ml 试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状（ 溶液温度应不超过混浊温度 10℃），停止加热。 试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。 检验标准： 35－ 40（ NP7（ N=7）） 不合格描述：＜ 35 或＞ 40（ NP7（ N=7）） 浊点指数， mL 检验方法：称取 177。 试样（精确至 ），至已称准至 的烧杯中，加入 10mL 正丙醇，磁力搅拌，水浴加热，控温在 177。 ℃，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在 20－ 30min 之间，浊点达到后让溶液平衡 5min 以保证混 浊不消失。 取三次测定的平均值，精度为 ，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的 2%。 检验标准： 10－ 16（ NP4（ N=4）） 不合格描述：＜ 10 或＞ 16（ NP4（ N=4）） 含水量（ %， m/m） 检验方法：称取试样 46g，（精确至 ），置于 100ml 容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。 在反应瓶中加入一定体积（浸没电极 2－ 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。 迅速用 20ml 移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。 相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于平均值的 6%。 如试样含量高于 1%（ m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。 检验标准：≤ 不合格描述：＞ WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序产品检验规程 生效日期 版本 /修改号 文件编号 页次 A/0 Q/XHWI0706 2 / 2 20xx/7/20 生效 PH 值， 10g/L 水溶液 测定方法：称取 1g（精确至 ），用蒸馏水溶解，置于 100ml 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌 30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定 1min，读 数。 同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于 单位。 检验标准： 6－ 8 不合格描述：＜ 6 或＞ 8 如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据《不合格品控制程序》执行。 编制 年 月 日 审批 年 月 日 WI xxxxxxxxxxxxxxxx 工序产品检验规程 生效。