食物相克相宜图解(16图)

6 页 以便于手册的编写。 质量体系要素描述： 根据《评审准则》对各要素的要求，对所选择的要素分章编写。 质量手 册一般只作原则性的描述，内容一般包括： 概述 — 概括叙述本章的目的和范围； 负责和参与部门； 达到要素要求所规定的程序（按照评审准则的要素条款，并根据本中心的实际情况来写）； 开展活动的时机、地点及资源保证； 支持文件 — 一般为本章中引用的程序文件及技术标准等。 此外

度 20177。 5℃ 22℃ 符 合 湿 度 ≤ 85% 80% 符 合 上级计量行政部门 二等标准活塞压力 计 177。 5 104 直接比较法 本单位 精密压力表 % 直接比较法 本单位 一般工作压力表 4 五、计量标准的误差分析及总不确定度 压力表检定装置的误差来源： 二等标准器量值传递误差 △ 1≤177。 5 104 精密表读数误差 △ 2≤177。 104 精密表刻度误差 △

新版GMP培训试题及答案 第 1 页 共 9 页新版 训试题（2011 年月日）姓名： 部门： 分数 一、填空题（每空 1 分、共 28 分）1、药品生产质量管理规范（2010 年修订），自 起施行。 2、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。 和 可以兼任。 应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。 3、质量风险管理是在 中采用前瞻或回顾的方式

结 论 温 度 20177。 10℃ 22℃ 符 合 湿 度 四等量块 ~100mm U=(+2L) μ m 比较测量 百分表检定仪 0~25mm U=4μ m 比较测量 百分表 0~10mm △ =14μ m 内径百分表 0~250mm △ =18μ m 杠杆百分表 0~ △ =12μ m 4 五、计量标准的误差分析及总不确定度 误差分析： 1)标准器本身误差 2)估读误差

新版GSP认证检查评定标准及检查项目分 证检查项目分析及实施指导 1新版 证检查评定标准及检查项目分析第一节 新版 证现场检查项目分析一、药品批发企业及零售连锁企业第一节（一） 管理职责条款 检查项目分析0401 要有批发经营、零售连锁经营、零售企业 批发经营主要有下列三种： 1）批发企业：法人批发企业2）非法人批发企业：一般为法人批发企业的分公司3）非法人批发（配送）企业 中药材 抗生素

对质量管理体系程序文件的概括说明或引用； e) 质量管理体系过程及其相互关系的描述； f) 有关质量手册的定期评审、修改和控制的规定。 文件控制 本公司编制 《 文件控制程序 》， 对质量管理体系所要求的文件进行控制，包括适当范围的外来文件和技术资料，以确保： a) 文件在发放前由授权人签字批准，确保其内容的充分性和适宜性； b) 必要时，由人力资源部组织对现有的体系文件进行全面评审