《伴性遗传》习题精选

《伴性遗传》习题精选内容摘要：

《伴性遗传》习题精选 伴性遗传习题精选1下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（ ）（A）母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲（B）父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲（C）双亲均正常，儿子有可能色盲（D）双亲均正常，女儿有可能色盲2一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个男孩患白化色盲的几率是（ ）（A）1/16 （B）1/32（C）1/4 （D）1/23正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）（A）44 （B）23Y（C）23X 或 23Y （D ）22X 或 22亲正常，女儿色盲的发病率是（ ）（A）0 （B）25（C）50 （D）1005一对色觉正常的夫妇，他们所生子女中，不可能出现的是（ ）（A）子女全部正常（B）女孩正常，男孩一半正常，一半色盲（C）女孩正常，其中一半为携带者（D）子女中一半正常，一半色盲6遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则 100患病；如生男孩，则100正常，这种遗传病属于（ ）（A）常染色体显性遗传（ B）常染色体隐性遗传（C）X 染色体显性遗传（D）X 染色体隐性遗传7表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ）（A）Y 和 （B）Y 和 ）Y 和 （D）Y 和 人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ）（A）祖父父亲弟弟（ B）祖母父亲弟弟（C）外祖父母亲弟弟（ D）外祖母母亲弟弟9一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是（ ）（A）50 （B）25（C） （D）、非选择题10红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占 7，而女性中色盲者仅占 情依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）有关男性色觉的基因是_。 （2）色盲基因携带者的基因型是_。 （3）若父亲色盲，则女儿的基因型是_（4）若母亲色盲，儿子一定是_。 （5）色盲病的发病特点是_。 （6）色盲遗传的一般规律是_。 （7）一个既有色盲又有血友病男人的基因型是_。 11基因检测可以确定胎儿的基因型。 有一对夫妇，其中一人为 X 染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者。 胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗。 为什么。 （2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性。 为什么。 12下表是 4 种遗传病的发病率比较。 请分析回答：病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率甲 1：310000 1：8600乙 1：14500 1：1700丙 1：38000 1：3100丁 1：4000 1：3000（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。 （2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。 （3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为 B，隐性基因为 b） ，有的成员患丁种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a，见系谱图所示。 现已查明 6 不携带致病基因。 问：丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体。 写出下列两个个体的基因型。 8_， 9_。 若 8 和 9 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。 参考答案一、选择题1C 2A 3D 4A 5D 6C 7C 8D 9选择题10 （1）X B 和 2）X （3）X 4）色盲；（5）男性多于女性（14 ：1） ；（6）由男性通过他女儿遗传给外孙；（7） （1）需要。 表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。 （2）女性。 女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X 染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。 12 （l）甲、乙、丙、丁。 四种遗传病发病率都很低。 （2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。 （3）X，常 AX 5/12 、1/12。