番禺南丰塑料制品公司实验室控制程序(编辑修改稿)内容摘要：
準要求 , 則需根據 、半成品或成品以不合格品標識。 外間認可實驗室 客戶認可實驗室 如公司內部實驗室不能滿足特定測試或檢查服務 , 則該產品測試或檢查服務需由外間實驗室進行 , 由品管部經理根據 QS9000認可或客戶提供的 “認可實驗室名單 ”(附錄 ), 選取合適的認可實驗室。 如名單內實驗室並無提供有關測試服務 , 可由品管部經理建議利用其他外間實驗室 , 並按照本程序 批 ,待獲得客戶批核后 , 方可使用該實驗室進行產品測試。 品管部經理 /主管確定采用特定實驗室后 , 將產品交予該實驗室進行測試。 並于測試完成后 , 將有關測試報告 , 連同生產零部件批核程序文件交予客戶審批。 品管部經理 /主管需最少每年聯絡客戶一次 , 取得客戶最新的認可實驗室名單。 未經客戶 認可的實驗室 由品管部經理 /主管向未經認可的實驗室取得其運作資料 , 包括但不限于 : 所符合的國際或國家品質系統 員工技術水平 測試程序及測試表現控制技術等 將有關資料交與客戶審批。 實驗室得到客戶簽名確認后 , 由品管部將有關產品交予該實驗室進行測試。 如實驗室未能得到客戶認可 , 由品管部經理 /主管跟進有關原因 , 並確定是否需要另行選擇其他實驗室進行產品測試 , 並重新將實驗室資料交與客戶審批。 如實驗室得到客戶審批 , 由品管部經理 /主管更新客戶 認可 實驗室名單。 紀錄 品管部經理 /主管需保存實驗室品質系統記錄、 內部實驗室測試報告 、 實驗室檢查報告 及客戶 認可實驗室名單 最少三年。 附錄 內部實驗室測試報告 (樣本 ) 實驗室檢查報告 (樣本 ) 認可實驗室名單 (樣本 ) 流程圖 程 序 說 明 負責人 記 錄 公司內部實驗室 文件包括但不限于 : (1) 實驗室測試、評核及校正服務范圍 (2) 實驗室運作方針。阅读剩余 0%
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